ピコスルファートナトリウム顆粒1%「ゼリア」

Kraj: Japonia

Język: japoński

Źródło: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Składnik aktywny:

ピコスルファートナトリウム水和物

Dostępny od:

ゼリア新薬工業株式会社

INN (International Nazwa):

Sodium picosulfate hydrate

Forma farmaceutyczna:

白色〜類白色の顆粒剤

Droga podania:

内服剤

Wskazania:

大腸の細菌そうの酵素で加水分解され、大腸粘膜を刺激して、便通をよくする作用を示します。
通常、各種便秘症、術後排便補助、造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進、手術前における腸管内容物の排除、大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除に用いられます。

Podsumowanie produktu:

英語の製品名 ; シート記載: ピコスルファートナトリウム顆粒1%「ゼリア」、NS284、0.5g

Ulotka dla pacjenta

くすりのしおり
内服剤
2020
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ピコスルファートナトリウム顆粒
1%
「ゼリア」
主成分
:
ピコスルファートナトリウム水和物
(Sodium picosulfate hydrate)
剤形
:
白色～類白色の顆粒剤
シート記載など
:
ピコスルファートナトリウム顆粒
1%
「ゼリア」、
NS284
、
0.5g
この薬の作用と効果について
大腸の細菌そうの酵素で加水分解され、大腸粘膜を刺激して、便通をよくする作用を示します。
通常、各種便秘症、術後排便補助、造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進、手術前における腸管内容
物の排除、大腸検査（
X
線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。急性腹症の疑い、腸管の
閉塞やその疑い、便秘気味、一人で服用する可能性がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・各種便秘症：通常、成人は
1
日
1
回
0.5
～
0.75g
（主成分として
5.0
～
7.5mg
）を服用します。小児は
1
日
1
回、次の基準で服用します。
6

Charakterystyka produktu

－1－
2023年11月改訂（第1版）
貯 法：室温保存
有効期間：3年
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
〈効能共通〉
2.1
急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状
が増悪するおそれがある。］
2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
〈大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除〉
2.3
腸管に閉塞のある患者又はその疑いのある患者［腸管蠕動運
動の亢進により腸管の閉塞による症状が増悪し、腸管穿孔に至
るおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ピコスルファートナトリウム顆粒1%「ゼリア」
有効成分
1g中
日局ピコスルファートナトリウム水和物10mg
添加剤
乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、カルメロー
スナトリウム
3.2 製剤の性状
販売名
ピコスルファートナトリウム顆粒1%「ゼリア」
性 状
白色～類白色の顆粒剤
識 別
コード
NS 284（分包に表示）
4. 効能又は効果
○各種便秘症
○術後排便補助
○造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進
○手術前における腸管内容物の排除
○大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除
6. 用法及び用量
〈各種便秘症の場合〉
通常、成人に対して1日1回0.5～0.75gを経口投与する。
小児に対しては1日1回、次の基準で経口投与する。
年齢
6箇月以下
7～12箇月
1～3歳
4～6歳
7～15歳
用量
0.1g
0.15g
0.3g
0.35g
0.5g
〈術後排便補助の場合〉
通常、成人に対して1日1回0.5～0.75gを経口投与する。
〈造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進の場合〉
通常、成人に対して0.3～0.75gを経口投与する。
〈手術前における腸管内容物の排除の場合〉
通常、成人に対して0.7gを経口投与する。
〈大腸検査（X線・内視鏡）前�