Zyprexa Velotab

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2000-02-03

Informasjon til brukeren

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
ZYPREXA VELOTAB 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
ZYPREXA VELOTAB 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ZYPREXA VELOTAB y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYPREXA VELOTAB
3.
Cómo tomar ZYPREXA VELOTAB
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ZYPREXA VELOTAB
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYPREXA VELOTAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZYPREXA VELOTAB contiene el principio activo olanzapina. ZYPREXA
VELOTAB pertenece al
grupo terapéutico de los antipsicóticos y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades:
•
Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.
•
Trastorno maníaco de moderado a grave, una enfermedad cuyos síntomas
son excitación o
euforia.
ZYPREXA VELOTAB ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZYPREXA VELOTAB
NO TOME ZYPREXA VELOTAB
-
Si es alérgico a olanzapina o a 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT191120+1 (NOTIF ART61_3)
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimidos bucodispersables
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimidos bucodispersables
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimidos bucodispersables
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimidos bucodispersables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
0,60 mg de aspartamo
(E951)
,
0,1125 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,0375 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
0,80 mg de aspartamo
(E951)
,
0,15 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,05 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
1,20 mg de aspartamo
(E951)
,
0,225 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,075 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 20 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
1,60 mg de aspartamo
(E951)
,
0,30 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,10 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable
Preparación redonda y amarilla, secada por congelación, de
dispersión rápida que se puede depositar
directamente en la boca o dispersarse en agua o cualquier otra bebida
adecuada.
2
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet