Zyprexa Velotab

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapina

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psicolépticos

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2000-02-03

نشرة المعلومات

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
ZYPREXA VELOTAB 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
ZYPREXA VELOTAB 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ZYPREXA VELOTAB y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYPREXA VELOTAB
3.
Cómo tomar ZYPREXA VELOTAB
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ZYPREXA VELOTAB
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYPREXA VELOTAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZYPREXA VELOTAB contiene el principio activo olanzapina. ZYPREXA
VELOTAB pertenece al
grupo terapéutico de los antipsicóticos y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades:
•
Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.
•
Trastorno maníaco de moderado a grave, una enfermedad cuyos síntomas
son excitación o
euforia.
ZYPREXA VELOTAB ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZYPREXA VELOTAB
NO TOME ZYPREXA VELOTAB
-
Si es alérgico a olanzapina o a 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT191120+1 (NOTIF ART61_3)
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimidos bucodispersables
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimidos bucodispersables
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimidos bucodispersables
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimidos bucodispersables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
0,60 mg de aspartamo
(E951)
,
0,1125 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,0375 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
0,80 mg de aspartamo
(E951)
,
0,15 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,05 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
1,20 mg de aspartamo
(E951)
,
0,225 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,075 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimidos bucodispersables
Cada comprimido bucodispersable contiene 20 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene
1,60 mg de aspartamo
(E951)
,
0,30 mg de metilparahidroxibenzoato de sodio
(E219)
,
0,10 mg de propilparahidroxibenzoato de sodio
(E217)
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable
Preparación redonda y amarilla, secada por congelación, de
dispersión rápida que se puede depositar
directamente en la boca o dispersarse en agua o cualquier otra bebida
adecuada.
2
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات