Zolvix

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-03-2021

Aktiv ingrediens:

monepantel

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

Terapeutisk gruppe:

Sauðfé

Terapeutisk område:

Ormalyfjum

Indikasjoner:

Zolvix mixtúru er breiða ormalyf fyrir meðferð og stjórn á maga þráðormurinn sýkingum og tengslum sjúkdóma í sauðir á meðal lömb, hoggets, ræktun derby og ær. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * þar á meðal hamið lirfur. Dýralyfið hefur áhrif á stofn þessara sníkjudýra sem eru ónæmir fyrir (pro) bensímídasóðum, levamísóli, morantel, makrócyklískum laktónum og H. contortus stofnar sem eru ónæmir fyrir salicýlanilíðum.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2009-11-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Z
OLVIX
25 mg/ml, mixtúra, lausn handa sauðfé
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðendi sem eru ábyrgir fyrir lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Zolvix 25 mg/ml, mixtúra, lausn handa sauðfé
Monepantel
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af Z
OLVIX
appelsínugulri, tærri mixtúru, lausn inniheldur 25 mg af
monepanteli.
Önnur innihaldsefni:
RRR-α-tocopherol
beta-caroten
maísolía
propylen glycol
macrogolglycerol hydroxystearat
polysorbat 80
propylen glycol monocaprylat
propylen glycol dicaprylocaprat
4.
ÁBENDING(AR)
Z
OLVIX
mixtúra lausn til inntöku er breiðvirkt ormalyf sem ætlað er til
meðferðar og til að halda niðri
þráðormasýkingum í maga- og þörmum og sjúkdómum þeim tengdum
í sauðfé, þ.m.t. lömbum og
dilkum sem og hrútum og ám til undaneldis.
Virknisviðið nær yfir fjórða stigs lirfur og fullþroska:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
15
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
Þ.m.t. lirfur í dvala
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar. Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra
aukaverkana, jafnvel aukaverkana sem
ekki eru tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið
hafi ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Sauðfé
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Skammtatafla
Líkamsþyngd, kg
Skammtur, ml
10 – 15
1,5
16 – 20
2
21 – 25
2,5
26 – 30
3
31 – 35
3,5
36 – 40
4
41 – 50
5
51 – 60
6
61 – 70
7
> 70 KG
1 ml fyrir hver 10 kg umfram
ofangreint
Til inntöku með vi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Z
OLVIX
25 mg/ml mixtúra, lausn handa sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver ml inniheldur 25 mg af monepanteli.
HJÁLPAREFNI:
RRR-α-tocopherol.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, appelsínugul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Z
OLVIX
mixtúra, lausn er breiðvirkt ormalyf sem ætlað er til meðferðar
og til að halda niðri
þráðormasýkingum í maga- og þörmum og sjúkdómum þeim tengdum
í sauðfé, þ.m.t. lömbum og
dilkum sem og hrútum og ám til undaneldis.
Virknisviðið nær yfir fjórða stigs lirfur og fullþroska:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
Þ.m.t. lirfur í dvala
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki hefur verið lagt mat á verkun lyfsins hjá sauðfé sem er
léttara en 10 kg.
Varast skal eftirfarandi vinnubrögð því þau auka hættuna á að
ónæmi komi fram sem leitt getur til
ófullnægjandi meðferðar:
•
Of tíð og endurtekin notkun ormalyfja af sama flokki yfir lengri
tíma. Mælt er með að lyfið sé
ekki notað oftar en tvisvar á ári.
•
Of litlir skammtar t.d. vegna vanáætlunar á líkamsþunga,
misheppnaðrar lyfjagjafar eða
ófullnægjandi kvörðunar á þeim búnaði sem notaður er við
skömmtun.
Til að tefja fyrir myndun ónæmis er mælt með því að notendur
lyfsins fylgist með árangri
meðferðarinnar (t.d. klínískum einkennum, fjölda eggja í taði).
Framkvæma skal viðeigandi prófanir í
samráði við dýralækni ef grunur leikur á klínískum tilvikum um
ónæm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk