Land: Island
Språk: islandsk
Kilde: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Azacitidinum INN
Zentiva k.s.*
L01BC07
Azacitidinum
25 mg/ml
Stungulyfsstofn, dreifa
(R) Lyfseðilsskylt
387799 Hettuglas Colourless Type I glass
Markaðsleyfi útgefið
2021-01-15
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING ZASSIDA 25 MG/ML STUNGULYFSSTOFN, DREIFA azasitidín LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Zassida og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Zassida 3. Hvernig nota á Zassida 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Zassida 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM ZASSIDA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ UPPLÝSINGAR UM ZASSIDA Zassida er krabbameinslyf sem tilheyrir flokki lyfja sem nefnd eru „andmetabólítar“. Zassida inniheldur virka efnið „azasitidín“. VIÐ HVERJU ZASSIDA ER NOTAÐ Zassida er notað fyrir fullvaxta einstaklinga í hópi þeirra sem geta ekki fengið beinmergsígræðslu við meðhöndlun á: - Alvarlegum mergmisþroska (MDS). - Langvinnu mergfrumu- og einkjörnungahvítblæði (CMML). - Bráðu kyrningahvítblæði (AML). Þetta eru sjúkdómar sem hafa áhrif á beinmerg og geta truflað eðlilega myndun blóðkorna. VERKUN ZASSIDA Zassida verkar með því að koma í veg fyrir vöxt krabbameinsfrumna. Azasitidín fer inn í genin í frumum líkamans (ríbósakjarnsýru (RNA) og deoxýríbósakjarnsýru (DNA). Talið er að það verki með því að breyta því hvernig frumurnar fá genin til að starfa og hætta að starfa og einnig með því að stöðva myndun RNA og DNA í frumum. Þessi verkun er talin geta stöðvað myndun og vöxt óeðlilegra blóðkorna sem valda mergmisþroska í beinmergnum og drepið krabbameinsfrumur þegar um hvítblæði er að ræða. Talaðu við lækninn Les hele dokumentet
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Zassida 25 mg/ml stungulyfsstofn, dreifa 2. INNIHALDSLÝSING Hvert hettuglas inniheldur 100 mg azasitidín. Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifu 25 mg azasitidín. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Stungulyfsstofn, dreifa. Hvítur, frostþurrkaður stofn. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Zassida er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum, sem ekki teljast hæfir til beinmergsígræðslu (HSCT), og eru með: - Miðlungs-2 og há-áhættu mergmisþroska (MDS) samkvæmt „International Prognostic Scoring System“ (IPSS) - Langvinnt mergfrumu- og einkjörnungahvítblæði (CMML) með 10-29% mergkímfrumur, án mergofvaxtarröskunar - Brátt kyrningahvítblæði (AML) með 20-30% kímfrumum og fjöllínulegum rangvexti, samkvæmt flokkun Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) - Brátt kyrningahvítblæði með >30% mergkímfrumur samkvæmt flokkun Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Meðferð með Zassida skal hafin og henni fylgt eftir af lækni sem hefur reynslu af notkun krabbameinslyfja. Fyrir meðferð á að gefa sjúklingum lyf til varnar ógleði og uppköstum. Skammtar Ráðlagður byrjunarskammtur í fyrstu meðferðarlotu fyrir alla sjúklinga, burtséð frá blóðsjúkdómafræðilegum grunngildum, er 75 mg/m 2 af líkamsyfirborði, sprautað daglega undir húð í 7 daga, með 21 dags hléi í kjölfarið (28 daga meðferðarlota). Mælt er með því að sjúklingarnir fái að minnsta kosti 6 meðferðarlotur. Meðferðinni skal haldið áfram eins lengi og sjúklingur hefur ávinning af henni eða þar til sjúkdómurinn ágerist. Sjúklingum þarf að fylgja eftir með tilliti til blóðgilda, beinmergsbælingar og eituráhrifa á nýru (sjá kafla 4.4); Frestun meðferðar eða skammtalækkun kann að reynast nauðsynleg samkvæmt því sem greint er frá neðar. Zassida má ekki skipta út fyrir azacitidín til inntöku. Vegna mismunandi útsetningar er skammtur Les hele dokumentet