Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium
Laboratoires EUROPHTA
S01GX01
cromoglicate sodium
2 g
collyre
composition pour 100 ml de collyre > cromoglicate de sodium : 2 g
ophtalmique
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
AUTRES ANTI-ALLERGIQUES
376 947-4 ou 34009 376 947 4 2 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 948-0 ou 34009 376 948 0 3 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 949-7 ou 34009 376 949 7 1 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 950-5 ou 34009 376 950 5 3 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2006-08-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/08/2006 Dénomination du médicament ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 3. COMMENT UTILISER ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS ZALLYRE 2%, COLLYRE EN SOLUTION EN RÉCIPIENT UNIDOSE en cas d'allergie connue à l'un des composants du collyre (voir composition). EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABL Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/08/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium .......................................................................................................................... 2 g Pour 100 ml de collyre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. MODE D'ADMINISTRATION Voie ophtalmique. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre Les hele dokumentet