Xofluza

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-04-2024

Aktiv ingrediens:

Baloxavir marboxil

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

INN (International Name):

baloxavir marboxil

Terapeutisk gruppe:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutisk område:

Inflúensu, manna

Indikasjoner:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2021-01-07

Informasjon til brukeren

                                49
B. FYLGISEÐILL
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XOFLUZA 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
XOFLUZA 40 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
baloxavír marboxíl
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xofluza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xofluza
3.
Hvernig nota á Xofluza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xofluza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOFLUZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER XOFLUZA?
Xofluza inniheldur baloxavír marboxíl. Það tilheyrir
veirulyfjaflokki sem hefur hamlandi áhrif á virkni
ensíma í flokki svokallaðra cap-háðra endónúkleasa
(cap-dependent endonuclease inhibitor).
Xofluza er notað til meðferðar við og fyrirbyggjandi meðferðar
gegn inflúensu. Lyfið kemur í veg
fyrir að inflúensuveiran dreifi sér um líkamann og flýtir fyrir
því að einkenni gangi til baka.
VIÐ HVERJU ER XOFLUZA NOTAÐ?
•
Xofluza er notað til meðferðar við inflúensu hjá sjúklingum 1
árs og eldri sem hafa haft
einkenni inflúensu skemur en í 48 klukkustundir.
•
Xofluza er notað til fyr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Xofluza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Xofluza 40 mg filmuhúðaðar töflur
Xofluza 80 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Xofluza 20 mg
Hver tafla inniheldur 20 mg af baloxavír marboxíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 77,9 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tafla inniheldur 40 mg af baloxavír marboxíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 155,8 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tafla inniheldur 80 mg af baloxavír marboxíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 311,6 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Xofluza 20 mg
Hvítar eða ljósgular, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
8,6 mm á lengd, með ígreyptu „
772“ á
annarri hlið og „20“ á hinni hliðinni.
Xofluza 40 mg
Hvítar eða ljósgular, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
11,1 mm á lengd, með ígreyptu „BXM40“ á
annarri hlið.
3
Xofluza 80 mg
Hvítar eða ljósgular, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
16,1 mm á lengd, með ígreyptu „BXM80“ á
annarri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við inflúensu
Xofluza er ætlað til meðferðar við inflúensu án fylgikvilla
hjá sjúklingum 1 árs og eldri.
Fyrirbyggjandi meðferð gegn inflúensu eftir útsetningu
Xofluza er ætlað til fyrirbyggjandi meðferðar gegn inflúensu hjá
sjúklingum 1 árs og eldri eftir
útsetningu fyrir smiti.
Nota á Xofluza samkvæmt gildandi meðferðarleiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk