Xiapex

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2020

Aktiv ingrediens:

kollagenaas Clostridium histolyticum

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kode:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutisk gruppe:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Terapeutisk område:

Dupuytreni kontraktsioon

Indikasjoner:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Ravi täiskasvanud meestel Peyronie tõbi, mille tuntav, tahvel ja kumerus inetus vähemalt 30 kraadi juures alustada ravi.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2011-02-28

Informasjon til brukeren

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XIAPEX 0,9 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
_Clostridium histolyticum_
’i kollagenaas
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti.
Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xiapex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xiapexi kasutamist
3.
Kuidas Xiapexi kasutatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xiapexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XIAPEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xiapexi kasutatakse kahe erineva seisundi ravimiseks:
DUPUYTRENI KONTRAKTUURI RAVIMISEKS
PALPEERITAVA VÄÄDIGA TÄISKASVANUD PATSIENTIDEL JA PEYRONIE TÕVE
RAVIKS TÄISKASVANUD MEESTEL.
DUPUYTRENI KONTRAKTUUR
See on haigus, mis põhjustab teie sõrme(de) kõverdumise peopesa
poole. Seda kõverdumist
nimetatakse kontraktuuriks ja seda põhjustab ebanormaalse kollageeni
sisaldava väädi moodustumine
naha alla. Kontraktuur põhjustab paljudel inimestel olulisi takistusi
igapäevaste toimingute, näiteks
autojuhtimise, kätlemise, spordimängude, purkide avamise, masinkirja
või esemete hoidmise juures.
PEYRONIE TÕBI
See on seisund, mille korral täiskasvanud meestel on tuntav nn naast
ja kõverdunud peenis. See haigus
võib põhjustada erekteerunud peenise kuju muutust peenise venivates
kiududes esineva naastuks
nimetatava armkoe ebanormaalse ehituse tõttu. Naast võib segada
sirge erektsiooni saavutamist, sest
naast ei veni nii palju kui peenise ülejäänud osa. Peyronie tõvega
meeste erekteerunud peenis võib
olla kõverdunud või paindunud kujuga.
Xiapexi toimeaine on
_Clostridium histolyticum_
’i kollagenaas ja selle kollagenaasi tootmiseks
kasutatakse mikroorganismi
_Clostridium histolytic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Xiapex 0,9 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal pulbriga sisaldab 0,9 mg
_Clostridium histolyticum_
’i kollagenaasi*.
*Bakteri C
_lostridium histolyticum_
’i fenotüübi alusel selekteeritud tüvelt anaeroobsel
fermentatsioonil
saadud kahest koosekspresseeruvast kollagenaas-ensüümist valmistatud
preparaat.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Süstitava naatriumi kogus liigese kohta Dupuytreni kontraktuuri
ravis:
Metakarpofalangeaalliigesed (MP): 0,9 mg,
Proksimaalsed interfalangeaalliigesed (PIP): 0,7 mg.
Süstitava naatriumi kogus naastu kohta Peyronie tõve ravis: 0,9 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti
Valge lüofiliseeritud pulber.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xiapex on näidustatud:
•
palpeeritava väädiga Dupuytreni kontraktuuri raviks täiskasvanud
patsientidel;
•
Peyronie tõvega täiskasvanud meeste raviks, kellel on palpeeritav
naast ja kurvatuuri
deformatsioon ravi alguses vähemalt 30 kraadi (vt lõigud 4.2 ja
4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Dupuytreni kontraktuur _
Xiapexi peab manustama arst, kes on saanud ravimi õigeks
manustamiseks vastava ettevalmistuse ja
kellel on kogemusi Dupuytreni kontraktuuri diagnoosimise ja
ravimisega.
Annustamine
Xiapexi soovituslik annus on 0,58 mg ühe süste kohta, mis tehakse
palpeeritavasse Dupuytreni vääti.
Vajamineva lahusti kogus ja Dupuytreni vääti süstitava Xiapexi
manustamiskõlblikuks muudetud
lahuse kogus sõltub ravitava liigese tüübist (manustamiskõlblikuks
muutmise juhised vt lõik 6.6,
tabel 14).
•
MP-liigeseid kahjustavatesse väätidesse iga manustatava süstelahuse
kogus on 0,25 ml.
•
PIP-liigeseid kahjustavatesse väätidesse iga manustatava
süstelahuse kogus on 0,20 ml.
Ühe ravivisiidi ajal võib süstida süstimisprotseduuri kohaselt
sama käe kuni kahte vääti võ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-03-2020

Vis dokumenthistorikk