Xerodent 28.6 mg / 0.55 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Eplesyre / Natriumfluorid

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

A01AA01

INN (International Name):

Malic Acid / Natriumfluorid

Dosering :

28.6 mg / 0.55 mg

Legemiddelform:

Sugetablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 90 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2004-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XERODENT 28,6 MG / 0,25 MG, SUGETABLETTER
EPLESYRE / NATRIUMFLUORID TILSV. FLUOR
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg. Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel m
奪
Xerodent sugetabletter brukes riktig
for
奪
oppn
奪
best mulig resultat.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Xerodent er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Xerodent
3.
Hvordan du bruker Xerodent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xerodent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Xerodent er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen/tannlegen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk
og/eller
annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens/tannlegens forskrivning som er angitt
p
奪
apoteketiketten.
Xerodent inneholder eplesyre. Den syrlige smaken stimulerer
spyttrefleksen, og dermed
淡
ker
spyttsekresjonen. Tablettene inneholder ogs
奪
natriumfluorid som forebygger tannr
奪
te (karies) ved
奪
gj
淡
re tannemaljen mer motstandsdyktig mot kariesangrep. Sugetablettene
inneholder xylitol som s
淡
tningsstoff. Xylitol hemmer veksten av de bakterier som for
奪
rsaker karies og kan ikke forgj
脱
res av
disse.
Xerodent brukes til
奪
lindre ubehag for
奪
rsaket av nedsatt spyttsekresjon og til
奪
forebygge tannr
奪
te (karies) hos barn over 12Â
奪
r og voksne som lider av munnt
淡
rrhet f.eks. p
奪
grunn av bestr
奪
ling, bruk av legemidler eller

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xerodent 28,6 mg / 0,25 mg F, sugetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Eplesyre 28.6 mg.
Natriumfluorid 0,55 mg tilsvarende fluor 0,25 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sugetabletter.
_Utlevering:_ Alle pakningsstørrelser er unntatt fra reseptplikt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av munntørrhet og kariesprofylakse hos
pasienter med xerostomi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne og barn over 12 år: 6 sugetabletter pr. dag. Ved svært
uttalte eller evt. sterke symptomer hos
voksne kan dosen økes til opptil 12 sugetabletter pr. dag.
Dagsdosen bør fordeles jevnt i løpet av dagen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Inntak av andre fluoridholdige produkter bør unngås når man bruker
Xerodent. Xerodent bør ikke brukes i
områder med høy konsentrasjon av fluorid i drikkevannet..
Fluoriddosen i sugetablettene virker sammen
med fluorid fra andre produkter som tannkrem, skyllevæsker og
tyggegummi.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Det er ingen kjent risiko ved bruk under svangerskapet.
Amming
Natriumfluorid utskilles ikke i morsmelken.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Xerodent sugetabletter påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller
til å betjene maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Bivirkninger er sjeldne når Xerodent sugetabletter brukes i anbefalt
dose til de anbefalte pasientgrupper.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til Statens
Legemiddelverk: www.legemid