Država: Norveška
Jezik: norveški
Izvor: Statens legemiddelverk
Eplesyre / Natriumfluorid
Actavis Group PTC ehf
A01AA01
Malic Acid / Natriumfluorid
28.6 mg / 0.55 mg
Sugetablett
Boks av plast 90 stk
F
Markedsført
2004-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN XERODENT 28,6 MG / 0,25 MG, SUGETABLETTER EPLESYRE / NATRIUMFLUORID TILSV. FLUOR Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet n 淡 yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel m 奪 Xerodent sugetabletter brukes riktig for 奪 oppn 奪 best mulig resultat. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Sp 淡 r p 奪 apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r 奪 d. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Xerodent er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Xerodent 3. Hvordan du bruker Xerodent 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Xerodent 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Xerodent er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen/tannlegen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens/tannlegens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Xerodent inneholder eplesyre. Den syrlige smaken stimulerer spyttrefleksen, og dermed 淡 ker spyttsekresjonen. Tablettene inneholder ogs 奪 natriumfluorid som forebygger tannr 奪 te (karies) ved 奪 gj 淡 re tannemaljen mer motstandsdyktig mot kariesangrep. Sugetablettene inneholder xylitol som s 淡 tningsstoff. Xylitol hemmer veksten av de bakterier som for 奪 rsaker karies og kan ikke forgj 脱 res av disse. Xerodent brukes til 奪 lindre ubehag for 奪 rsaket av nedsatt spyttsekresjon og til 奪 forebygge tannr 奪 te (karies) hos barn over 12 奪 r og voksne som lider av munnt 淡 rrhet f.eks. p 奪 grunn av bestr 奪 ling, bruk av legemidler eller Pročitajte cijeli dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Xerodent 28,6 mg / 0,25 mg F, sugetabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Eplesyre 28.6 mg. Natriumfluorid 0,55 mg tilsvarende fluor 0,25 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Sugetabletter. _Utlevering:_ Alle pakningsstørrelser er unntatt fra reseptplikt. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Symptomatisk behandling av munntørrhet og kariesprofylakse hos pasienter med xerostomi. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Voksne og barn over 12 år: 6 sugetabletter pr. dag. Ved svært uttalte eller evt. sterke symptomer hos voksne kan dosen økes til opptil 12 sugetabletter pr. dag. Dagsdosen bør fordeles jevnt i løpet av dagen. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Inntak av andre fluoridholdige produkter bør unngås når man bruker Xerodent. Xerodent bør ikke brukes i områder med høy konsentrasjon av fluorid i drikkevannet.. Fluoriddosen i sugetablettene virker sammen med fluorid fra andre produkter som tannkrem, skyllevæsker og tyggegummi. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING Graviditet Det er ingen kjent risiko ved bruk under svangerskapet. Amming Natriumfluorid utskilles ikke i morsmelken. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Xerodent sugetabletter påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller til å betjene maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Bivirkninger er sjeldne når Xerodent sugetabletter brukes i anbefalt dose til de anbefalte pasientgrupper. Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemid Pročitajte cijeli dokument