Xenical

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2023

Aktiv ingrediens:

orlistat

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Preparazzjonijiet ta 'kontra l-ossessjoni, esklużi prodotti tad-dieta

Terapeutisk område:

Obeżità

Indikasjoner:

Xenical hija indikata flimkien mal-mildly hypocaloric dieta għat-trattament tal-pazjenti obese mal-korp massa indiċi (BMI) ikbar jew ugwali għal 30 kg/m2, jew tas-saħħa, l-pazjenti (BMI > 28 kg/m2) mal-fatturi ta ' riskju assoċjati. Kura b'orlistat għandha titwaqqaf wara 12-il ġimgħa jekk il-pazjenti ma jkunux tilfu tal-inqas 5% tal-piż tal-ġisem kif imkejjel fil-bidu tat-terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1998-07-29

Informasjon til brukeren

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XENICAL 120MG KAPSULI IBSIN
Orlistat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Xenical u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xenical
3.
Kif għandek tieħu Xenical
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xenical
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XENICAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Xenical huwa mediċina użata biex tikkura ħxuna żejda. Jaħdem
fis-sistema diġestiva tiegħek biex
jipprevjeni madwar terz mix-xaħam fl-ikel li tiekol milli jiġi
diġerit.
Xenical jeħel mal-enzimi fis-sistema diġestiva tiegħek (lipases) u
jwaqqafhom milli jkissru xi ftit mix-
xaħam li tkun kilt waqt l-ikla tiegħek. Ix-xaħam mhux diġerit ma
jistax jiġi assorbit u jiġi eliminat
mill-ġisem tiegħek.
Xenical huwa indikat fil-kura ta’ ħxuna żejda flimkien ma’ dieta
ta’ kaloriji baxxi.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XENICAL
TIĦUX XENICAL
•
jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
orlistat jew għal xi sustanza oħra ta’
Xenical,
•
jekk tbati bis-sindrome kronika ta’ assorbiment ħażin (assorbiment
mhux suffiċjenti ta’
nutrijenti mill-apparat ta’ mnejn jgħaddi l-ikel),
•
jekk tbati b’kolestasi (disturb fil-fwied),
•
jekk qed tredda’.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Tnaqqis fil-piż jista’ wkoll jaffettwa d-doża ta’
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xenical 120 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 120 mg orlistat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Il-kapsula għandha għatu ta’ lewn turkważ u l-kumplament ta’
lewn turkważ b’“XENICAL 120”
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xenical huwa indikat flimkien ma’ dieta ta’ kaloriji kemxejn baxxi
għall-kura ta’ pazjenti ħoxnin
iżżejjed b’indiċi tal-massa tal-ġisem (BMI -
_body mass index_
) aktar minn, jew daqs 30 kg/m², jew
għall-pazjenti b’piż żejjed (BMI > 28 kg/m²) li għandhom ukoll
fatturi ta’ riskju assoċjati magħhom.
Il-kura b’orlistat għandha titwaqqaf wara 12-il ġimgħa jekk
il-pazjenti ma jkunux irnexxielhom
inaqqsu mill-inqas 5 % mill-piż tal-ġisem kif imkejjel fil-bidu
tat-terapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Adulti
Id-doża rakkomandata ta’ orlistat hi kapsula waħda ta’ 120 mg li
tittieħed mal-ilma immedjatament
qabel, waqt jew sa siegħa wara kull ikla prinċipali. Jekk tinqabeż
xi ikla jew fil-każ ta’ ikla bla ebda
xaħam, id-doża ta’ orlistat m’għandhiex tittieħed.
Il-pazjent irid ikun fuq dieta ta’ nutriment bilanċjat u
b’kaloriji kemxejn baxxi li jkun fiha madwar
30 % tal-kaloriji minn xaħmijiet. Huwa rakkomandat li d-dieta
għandha tinkludi ħafna frott u ħaxix. L-
ammont ta’ xaħmijiet, karboidrati u proteini kkunsmati kuljum
għandu jitqassam fuq tliet ikliet
prinċipali.
Dożi ta’ orlistat aktar minn 120 mg tliet darbiet kuljum ma
ntweriex li jipprovdu benefiċċju
addizzjonali.
L-effett ta’ orlistat jirriżulta f’żieda ta’ xaħam
fl-ippurgar sa minn 24 sa 48 siegħa wara li tittieħed id-
doża. Kif titwaqqaf it-terapija, il-kontenut ta’ xaħam fl-ippurgar
normalment jerġa’ lura għal-livelli ta’
qabel il-kura fi żmien 48 sa 72 siegħa.
Popolazzjonijiet sp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk