Vivanza

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2022

Aktiv ingrediens:

vardenafil

Tilgjengelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektil dysfunksjon

Indikasjoner:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vivanza å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Vivanza er ikke indisert for bruk av kvinner.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2003-03-04

Informasjon til brukeren

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIVANZA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vivanza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vivanza
3.
Hvordan du bruker Vivanza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vivanza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIVANZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vivanza inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
_ _
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Vivanza virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Vivanza
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIVANZA
BRUK IKKE VIVANZA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vivanza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Vivanza 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Vivanza 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Vivanza skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Vivanza kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat reduser
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk