Vivanza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

vardenafil

Pieejams no:

Bayer AG 

ATĶ kods:

G04BE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vardenafil

Ārstniecības grupa:

Urologika

Ārstniecības joma:

Erektil dysfunksjon

Ārstēšanas norādes:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vivanza å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Vivanza er ikke indisert for bruk av kvinner.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2003-03-04

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIVANZA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vivanza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vivanza
3.
Hvordan du bruker Vivanza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vivanza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIVANZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vivanza inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
_ _
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Vivanza virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Vivanza
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIVANZA
BRUK IKKE VIVANZA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vivanza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Vivanza 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Vivanza 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Vivanza skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Vivanza kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat reduser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi