Viracept

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-06-2014

Aktiv ingrediens:

nelfinavir

Tilgjengelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Indikasjoner:

Viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (HIV-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. In inibitore della proteasi (PI)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

1998-01-22

Informasjon til brukeren

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIRACEPT 50 MG/G POLVERE ORALE
Nelfinavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei personal
mente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati diventa grave o
preoccupante, o se nota la comparsa di
un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio,
informi il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Viracept e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Viracept
3.
Come prendere Viracept
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Viracept
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È VIRACEPT E A CHE COSA SERVE
CHE COS'È VIRACEPT
Viracept contiene un medicinale chiamato nelfinavir,
che è un ‘inibitore della proteasi’. Questo
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati ‘antiretrovirali’.
A CHE COSA SERVE VIRACEPT
Viracept viene usato con altri medicinali ‘antiretrovirali’ per:
•
Agire contro il virus dell’immunodeficienza umana (HIV). Aiuta a
ridurre il numero di
particelle di HIV nel sangue.
•
Aumentare il numero di alcune cellule nel sangue che aiutano a
combattere l'infezione. Queste
cellule sono chiamate globuli bianchi CD4. Il loro numero è
particolarmente ridotto quando si
ha l'infezione da HIV. Questo porta a un rischio maggiore di contrarre
molti tipi di infezioni.
Viracept non è una cura per l'infezione da HIV. Lei può continuare a
contrarre infezioni o altre
malattie a causa dell'HIV. Il trattamento con Viracept non le
impedisce di trasmettere l'HIV ad altri
attraverso il contatto sessuale o col sangue. Pertanto, deve
continuare a osservare precauzioni
appropriate per evitar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIRACEPT 50 mg/g polvere orale.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Il flacone contiene 144 g di polvere orale. Ogni grammo di p
olvere orale contiene nelfinavir mesilato
corrispondente a 50 mg di nelfinavir.
Eccipienti:
-
Contiene saccarosio palmitato: 10,0 mg per grammo di polvere orale.
10,0 mg di saccarosio
palmitato, un estere, corrispondono teoricamente a massimo 5,9 mg di
saccarosio quando
completamente idrolizzato.
-
Contiene aspartame (E951): 20,0 mg di aspartame per grammo di polvere
orale.
-
Contiene potassio: 50,0 mg di potassio fosfato bibasico che
corrispondano a 22,5 mg di potassio
per gramm
o di polvere orale.
Vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere orale.
Polvere amorfa da bianca a quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIRACEPT è indicato in associazione con antiretrovirali nel
trattamento di pazienti adulti, adolescenti
e bam
bini di età uguale o superiore a 3 anni infettati dal virus
dell’immunodeficienza umana (HIV-1).
In pazienti precedentemente trattati con inibitori della proteasi, la
scelta del nelfinavir deve basarsi
sulla valutazione individuale della resistenza virale e sui
trattamenti precedenti.
Vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con VIRACEPT deve essere iniziata da un m
edico specializzato nella cura dell’infezione da
HIV.
VIRACEPT è somministrato per via orale e deve essere sempre ingerito
insieme al cibo (vedere
paragrafo 5.2).
_Pazienti di età superiore a 13 anni_
: per gli adulti e per i ragazzi più grandi si consiglia la
somministrazione di VIRACEPT 250 mg compresse (vedere il Riassunto
delle caratteristiche del
prodotto relativo a VIRACEPT 250 mg compresse). La dose raccomandata
di VIRACEPT 50 mg/g
polvere orale è
1250 MG DUE VOLTE AL GIORNO OPPURE 750 MG TRE VOLTE AL GIORNO
per pazienti incapaci
di
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-06-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk