Viracept

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

nelfinavir

थमां उपलब्ध:

Roche Registration Ltd.

ए.टी.सी कोड:

J05AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

nelfinavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirali per uso sistemico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infezioni da HIV

चिकित्सीय संकेत:

Viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (HIV-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. In inibitore della proteasi (PI)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Ritirato

प्राधिकरण की तारीख:

1998-01-22

सूचना पत्रक

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIRACEPT 50 MG/G POLVERE ORALE
Nelfinavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei personal
mente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati diventa grave o
preoccupante, o se nota la comparsa di
un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio,
informi il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Viracept e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Viracept
3.
Come prendere Viracept
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Viracept
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È VIRACEPT E A CHE COSA SERVE
CHE COS'È VIRACEPT
Viracept contiene un medicinale chiamato nelfinavir,
che è un ‘inibitore della proteasi’. Questo
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati ‘antiretrovirali’.
A CHE COSA SERVE VIRACEPT
Viracept viene usato con altri medicinali ‘antiretrovirali’ per:
•
Agire contro il virus dell’immunodeficienza umana (HIV). Aiuta a
ridurre il numero di
particelle di HIV nel sangue.
•
Aumentare il numero di alcune cellule nel sangue che aiutano a
combattere l'infezione. Queste
cellule sono chiamate globuli bianchi CD4. Il loro numero è
particolarmente ridotto quando si
ha l'infezione da HIV. Questo porta a un rischio maggiore di contrarre
molti tipi di infezioni.
Viracept non è una cura per l'infezione da HIV. Lei può continuare a
contrarre infezioni o altre
malattie a causa dell'HIV. Il trattamento con Viracept non le
impedisce di trasmettere l'HIV ad altri
attraverso il contatto sessuale o col sangue. Pertanto, deve
continuare a osservare precauzioni
appropriate per evitar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIRACEPT 50 mg/g polvere orale.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Il flacone contiene 144 g di polvere orale. Ogni grammo di p
olvere orale contiene nelfinavir mesilato
corrispondente a 50 mg di nelfinavir.
Eccipienti:
-
Contiene saccarosio palmitato: 10,0 mg per grammo di polvere orale.
10,0 mg di saccarosio
palmitato, un estere, corrispondono teoricamente a massimo 5,9 mg di
saccarosio quando
completamente idrolizzato.
-
Contiene aspartame (E951): 20,0 mg di aspartame per grammo di polvere
orale.
-
Contiene potassio: 50,0 mg di potassio fosfato bibasico che
corrispondano a 22,5 mg di potassio
per gramm
o di polvere orale.
Vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere orale.
Polvere amorfa da bianca a quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIRACEPT è indicato in associazione con antiretrovirali nel
trattamento di pazienti adulti, adolescenti
e bam
bini di età uguale o superiore a 3 anni infettati dal virus
dell’immunodeficienza umana (HIV-1).
In pazienti precedentemente trattati con inibitori della proteasi, la
scelta del nelfinavir deve basarsi
sulla valutazione individuale della resistenza virale e sui
trattamenti precedenti.
Vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con VIRACEPT deve essere iniziata da un m
edico specializzato nella cura dell’infezione da
HIV.
VIRACEPT è somministrato per via orale e deve essere sempre ingerito
insieme al cibo (vedere
paragrafo 5.2).
_Pazienti di età superiore a 13 anni_
: per gli adulti e per i ragazzi più grandi si consiglia la
somministrazione di VIRACEPT 250 mg compresse (vedere il Riassunto
delle caratteristiche del
prodotto relativo a VIRACEPT 250 mg compresse). La dose raccomandata
di VIRACEPT 50 mg/g
polvere orale è
1250 MG DUE VOLTE AL GIORNO OPPURE 750 MG TRE VOLTE AL GIORNO
per pazienti incapaci
di
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-06-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें