Victoza

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2023

Aktiv ingrediens:

liraglutid

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Victoza är indicerat för behandling av vuxna, ungdomar och barn i åldern 10 år och uppåt med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och exerciseas monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller contraindicationsin tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2009-06-30

Informasjon til brukeren

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Victoza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Victoza
3.
Hur du använder Victoza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Victoza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VICTOZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Victoza innehåller den aktiva substansen liraglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker, men
endast när det är för högt. Det gör även att maten passerar
magsäcken långsammare och kan hjälpa till
att förebygga hjärtsjukdom.
Victoza används som enda läkemedel om inte enbart matvanor och
träning räcker för att få ditt
blodsocker under kontroll, och du inte kan använda metformin (ett
annat diabetesläkemedel).
Victoza används tillsammans med andra diabetesläkemedel när dessa
enbart inte räcker för att få ditt
blodsocker under kontroll. Dessa kan vara:
•
diabetesläkemedel som du sväljer (såsom metformin, pioglitazon,
sulfonureid,
natriumglukoskotransportör 2-hämmare (SGLT2i)) och/eller insulin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VICTOZA
ANVÄND INTE VICTOZA
–
om du är allergisk mot liraglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGH
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Victoza 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 6 mg liraglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 18 mg liraglutid i 3 ml.
* human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd med
rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
8,15.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Victoza är indicerat för behandling av vuxna, ungdomar och barn
från 10 års ålder med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och
motion
•
som monoterapi när metformin anses olämplig på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll och kardiovaskulära
händelser, samt vilka populationer som studerats, se avsnitt 4.4, 4.5
och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För att förbättra den gastrointestinala toleransen är startdosen
0,6 mg liraglutid dagligen. Efter minst
en vecka ska dosen ökas till 1,2 mg. Vissa patienter kan förväntas
behöva en ökning av dosen från
1,2 mg till 1,8 mg och baserat på det kliniska svaret kan dosen,
efter minst en vecka, ökas till 1,8 mg
för att ytterligare förbättra den glykemiska kontrollen. Dagliga
doser över 1,8 mg rekommenderas inte.
Om Victoza används som tillägg till behandling med en sulfonureid
eller insulin bör man överväga att
minska dosen av sulfonureiden eller insulinet för att reducera risken
för hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Kombinationsbehandling med sulfonureid är endast lämplig för vuxna
patienter.
Egna kontroller av blodglukos krävs inte för att justera dosen av
Victoza. Egenkontroll av blodglukos
krävs för att
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk