Victoza

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2023

Aktiv ingrediens:

liraglutida

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Victoza é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças, com idades entre 10 anos e acima, com insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante da dieta e exerciseas monoterapia quando a metformina é considerada inadequada, devido à intolerância ou contraindicationsin além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes. Para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-06-30

Informasjon til brukeren

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VICTOZA 6 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
liraglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Victoza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Victoza
3.
Como utilizar Victoza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Victoza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VICTOZA E PARA QUE É UTILIZADO
Victoza contém a substância ativa liraglutido. Ajuda o seu corpo a
reduzir o seu nível de açúcar no
sangue apenas quando este nível é demasiado elevado. Também abranda
a passagem dos alimentos
através do estômago e pode ajudar a prevenir doenças do coração.
Victoza é utilizado sem outros medicamentos para a diabetes se os
seus níveis de açúcar no sangue
não estiverem apropriadamente controlados apenas com a dieta e o
exercício físico, e se não puder
utilizar metformina (outro medicamento para a diabetes).
Victoza é utilizado com outros medicamentos para a diabetes, quando
os mesmos não são suficientes
para controlar os seus níveis de açúcar no sangue. Estes podem
incluir:
•
antidiabéticos orais (tais como metformina, pioglitazona,
sulfonilureia, inibidores do co-
transportador de sódio e glicose 2 (SGLT2i)) e/ou insulina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR VICTOZA
NÃO UTILIZE VICTOZA
–
se tem alergia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Victoza 6 mg/ml, solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de solução contém 6 mg de liraglutido*. Uma caneta pré-cheia
contém 18 mg de liraglutido em
3ml.
* análogo do péptido-1 semelhante ao glucagom (GLP-1) humano
produzido por tecnologia ADN
recombinante em
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução isotónica límpida e incolor ou quase incolor; pH=8,15.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Victoza é indicado no tratamento de adultos, adolescentes e crianças
com 10 anos de idade ou mais
com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada, como
adjuvante à dieta e exercício
•
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância ou
contraindicações
•
em adição a outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para informação sobre os resultados de estudos relativamente às
associações, efeitos sobre o controlo
glicémico e acontecimentos cardiovasculares, e as populações
estudadas, ver secções 4.4, 4.5 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Para melhorar a tolerabilidade gastrointestinal, a dose inicial é de
0,6 mg de liraglutido por dia. Após,
pelo menos, uma semana, a dose deve ser aumentada para 1,2 mg. É
esperado que alguns doentes
beneficiem de um aumento da dose de 1,2 mg para 1,8 mg e, com base na
resposta clínica, após, pelo
menos, uma semana, a dose pode ser aumentada para 1,8 mg para melhorar
o controlo glicémico. Não
são recomendadas doses diárias superiores a 1,8 mg.
Quando Victoza é adicionado a uma sulfonilureia ou insulina, deve ser
tida em consideração uma
redução da dose de sulfonilureia ou de insulina, para reduzir o
risco de hipoglicemia (ver secção 4.4).
A terapêutica de associação com sulfonilureia só é válida para
doentes adultos.
A automonitoriza
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk