Versican Plus L4

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2019

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava, ceppo MSLB 1088, L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Icterohaemorragiae, ceppo MSLB 1089, L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola, ceppo MSLB 1090, L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Grippotyphosa, ceppo MSLB 1091 (tutti inattivato)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia), prodotti immunologici per canidae

Indikasjoner:

Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle sei settimane di età per prevenire segni clinici, infezioni ed escrezioni urinarie causate da Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. Inizio dell'immunità: l'immunità è stata dimostrata da 4 settimane dopo il completamento del ciclo primario. Durata dell'immunità: almeno un anno dopo il corso di vaccinazione primaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-07-30

Informasjon til brukeren

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
VERSICAN PLUS L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBBLICA CECA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
SOSPENSIONE (INATTIVATA):
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089
titolo ALR* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
sierogruppo Canicola
sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090
titolo ALR* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa
sierovariante Grippotyphosa
_,_
ceppo MSLB 1091
titolo ALR* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava
_,_
ceppo MSLB 1088
titolo ALR* ≥ 1:51
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
1,8 – 2,2 mg.
*
Reazione di microagglutinazione-litica dell’anticorpo.
Aspetto: liquido di colore biancastro con sedimento fine.
17
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i sintomi clinici, l’infezione e l’escrezione
urinaria causata dalla
_L. interrogans _
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava,
−
per prevenire i sintomi clinici e l’escrezione urinaria e ridurre
l’infezione causata dalla
_L. _
_interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola e
_L. interrogans _
sierogruppo
Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae,
−
per prevenire i sintomi clinici e ridurre l’infezione e
l’escrezione urinaria causata da

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
SOSPENSIONE (INATTIVATA):
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089
titolo ALR* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
sierogruppo Canicola
sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090
titolo ALR* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa
sierovariante Grippotyphosa
_,_
ceppo MSLB 1091
titolo ALR* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava
_,_
ceppo MSLB 1088
titolo ALR* ≥ 1:51
*
Reazione di microagglutinazione-litica dell’anticorpo.
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
1,8 – 2,2 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
L’aspetto visivo è il seguente:
Liquido di colore biancastro con sedimento fine.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
3
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i sintomi clinici, l’infezione e l’escrezione
urinaria causata dalla
_L. interrogans _
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava,
−
per prevenire i sintomi clinici e l’escrezione urinaria e ridurre
l’infezione causata dalla
_L. _
_interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola e
_L. interrogans _
sierogruppo
Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae,
−
per prevenire i sintomi clinici e ridurre l’infezione e
l’escrezione urinaria causata da
_L. _
_k irschneri_
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Grippotyphosa.
Insorgenza dell’immunità:
4 settimane dopo il completamento del ciclo primario.
Durata dell’immunità:
Almeno un anno dopo la vaccinazione primaria per tutti i componenti di
Versican Plus L4.
4.3
CONTROINDIC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014