Versican Plus DHPPi/L4

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2019

Aktiv ingrediens:

klieb distemper virus, razza CDV Bio 11/A, klieb adenovirus tat-tip 2, razza CAV-2 Bio 13, klieb parvovirus tip 2b, razza CPV-2b Bio 12/B, klieb parainfluenza tat-tip 2 virus, razza CPiV-2 Bio 15 (kollha ħaj attenwat), Leptospira interrogans serogrupp Ma ' serotip Bratislava, razza MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serotip Icterohaemorrhagiae, razza MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serotip Canicola, razza MSLB 1090, L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serotip Grippotyphosa, razza MSLB 1091...

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AI02

INN (International Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

ħajjin-klieb distemper virus + ħajjin-klieb adenovirus + ħajjin-klieb parainfluenza virus + ħajjin-klieb parvovirus + inattivat leptospira, Immunoloġiċi għall-canidae

Indikasjoner:

Tilqim attiv ta 'klieb ta' età ta '6 ġimgħat:biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb distemper virus,biex jimpedixxi l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb adenovirus tat-tip 1,li jipprevjenu l-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb adenovirus tat-tip 2,għall-prevenzjoni ta' sinjali kliniċi, lewkopenja u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parvovirus,għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi (nażali u okulari kwittanza) u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parainfluenza tal-virus,li jipprevjenu l-sinjali kliniċi, l-infezzjoni u l-eskrezzjoni fl-awrina kkawżati minn L. interrogans serogrupp Ma ' serotip Bratislava,għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni fl-awrina u tnaqqas infezzjoni kkawżata minn L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola u L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serotip Icterohaemorrhagiae u għall-prevenzjoni ta ' sinjali kliniċi u tnaqqas infezzjoni u tneħħija fl-awrina kkawżati minn L. interrogans serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2014-05-06

Informasjon til brukeren

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LIJOFILIŻAT U SOSPNSJONI GĦAL SOSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK
DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
IR-REPUBBLIKA ĊEKA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Versican Plus DHPPi/L4 lijofiliżat u sospensjoni għal sospensjoni
għall-injezzjoni għall-klieb.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
LIJOFILIŻAT (ATTENWAT ĦAJ):_ _
MINIMU
MASSIMU_ _
Canine distemper virus, strejn CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus tip 2, strejn CAV-2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus tip 2b, strejn CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza virus tip 2, strejn CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SOSPENSJONI (INATTIVAT)
:
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strejn MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, strejn MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
strejn MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strejn MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
19
INGREDJENT IEĦOR:
Idrossidu tal-aluminju
1.8-2.2 mg.
*
50% doża infettiva tat-tessut ikkultivat.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
Lijofiliżat: materja bħal sponża ta’ lewn bajdani.
Sospensjoni: kulur bajdani b’sediment fin.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Tilqim attiv għall-klieb minn età ta’ 6 ġimgħat:
-
biex tilqa’ għal mortalità
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Versican Plus DHPPi/L4 lijofiliżat u sospensjoni għal sospensjoni
għall-injezzjoni għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
LIJOFILIŻAT (ATTENWAT ĦAJ):_ _
MINIMU
MASSIMU_ _
Canine distemper virus, strejn CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus tip 2, strejn CAV-2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus tip 2b, strejn CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza virus tip 2, strejn CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SOSPENSJONI (INATTIVAT)
:
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strejn MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, strejn MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
strejn MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strejn MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
50% doża infettiva tat-tessut ikkultivat.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
INGREDJENT IEĦOR:
Idrossidu tal-aluminju
1.8-2.2 mg.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u sospensjoni għal sospensjoni għall-injezzjoni.
Id-dehra viżiva hi kif ġej:
Lijofiliżat: materjal bħal sponża ta’ lewn bajdani.
Sospensjoni: kulur bajdani b’sediment fin.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
3
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Tilqim attiv għal klieb minn età ta’ 6 ġimgħat:
-
biex tilqa’ għal mortalità u sinjali kliniċi kkawżati
mill-canine distemper virus,
-
biex tilqa’ għal mortalità u sinjali kliniċi kkawżati
mill-canine adenovirus tip 1,
-
biex tilqa’ għas-sinjali kliniċi u tixrid virali kkawżati
mill
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-04-2015