Veraflox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-04-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

pradofloxacin

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH 

ATĶ kods:

QJ01MA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pradofloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibakterielle midler for systemisk bruk, Fluorokinoloner

Ārstēšanas norādes:

DogsTreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av Escherichia coli og Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av Pasteurella multocida, Escherichia coli og Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2011-04-12

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
VERAFLOX 15 MG TABLETTER TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og katt
pradofloksacin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Pradofloksacin
15 mg
Brunaktige tabletter med delestrek, med “P15” på den ene siden
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
Til behandling av:
•
sårinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
overflatisk og dyp hudinfeksjon (pyodermi) forårsaket av følsomme
stammer av gruppen
_ _
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
akutte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
) og
•
som tilleggsbehandling ved mekanisk og kirurgisk periodontalbehandling
ved alvorlige
infeksjoner i tannkjøttet (gingivitt) og vevet omkring tennene
(periodontitt) forårsaket av
følsomme stammer av anaerobe organismer, for eksempel
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp.
(se punktet ”Spesielle advarsler”).
37
Katt:
Til behandling av:
•
akutte infeksjoner i øvre luftveier forårsaket av følsomme stammer
av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Hund:
Skal ikke brukes til hunder i vekstperioden da leddbrusk under
utvikling kan påvirkes. Vekstperioden
avhenger av rasen. Hos de fleste raser s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og katt
Veraflox 60 mg tabletter til hund
Veraflox 120 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Pradofloksacin
15 mg
Pradofloksacin
60 mg
Pradofloksacin
120 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Brunaktige tabletter med delestrek og “P15” på den ene siden
Brunaktige tabletter med delestrek og “P60” på den ene siden
Brunaktige tabletter med delestrek og “P120” på den ene siden
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund, katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund:
Til behandling av:
•
sårinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
overflatisk og dyp pyodermi forårsaket av følsomme stammer av
gruppen
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
akutte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
) og
•
som tilleggsbehandling ved mekanisk og kirurgisk periodontalbehandling
ved alvorlige
infeksjoner i gingiva og periodontalvev forårsaket av følsomme
stammer av anaerobe organismer,
for eksempel
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se pkt. 4.5).
Katt:
Til behandling av akutte infeksjoner i øvre luftveier forårsaket av
følsomme stammer av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius _
(inkludert
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Hund:
Skal ikke brukes til hunder i vekstperioden da leddbrusk under
utvikling kan påvirkes. Vekstperioden
avhenger av rasen. Hos de fleste raser skal ikke pradofloksacinholdige
legemidler brukes til h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi