Vepured

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-11-2021

Aktiv ingrediens:

E. colin rekombinantti Verotoksiini 2e

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeutisk gruppe:

siat

Terapeutisk område:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indikasjoner:

Porsaiden aktiivinen immunisointi 2 päivän iästä kuolleisuuden ehkäisemiseksi ja edeema-taudin kliinisten oireiden vähentämiseksi (aiheuttama verotoksiini 2e, jota tuottaa E. coli) ja vähentämään päivittäisen painonnousun menetystä viimeistelyajan aikana verotoksiinin 2e tuottamaa E-infektiota vastaan. colia teurastettavaksi 164 päivän ikäiseltä.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2017-08-17

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
VEPURED SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VEPURED injektioneste, suspensio, sioille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
E. colin rekombinantti verotoksiini 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – suhteellinen teho (ELISA)
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
..................................................................................
2,117 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Vaalea injektioneste, suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 2 päivän ikäisten porsaiden aktiivinen immunisointi,
jolla ehkäistään kuolleisuutta ja
vähennetään ödeemataudin (kolienterotoksemia) kliinisiä oireita
(joita aiheuttaa
_E. coli_
-bakteerin
tuottama verotoksiini 2e) ja vähennetään verotoksiini 2e:tä
tuottavan
_E. coli_
-bakteerin aikaansaamaa
päivittäisen painon lisääntymisen vajausta lihotusvaiheen aikana
164 päivän iästä alkaen teurastukseen
asti.
Immuniteetin alkaminen:
21 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
112 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Injektiokohdan lievä inflammaatio (halkaisija < 5 cm), joka
tyypillisesti häviää kolmessa
päivässä rokotuksesta ilman hoitoa.
16
- Lievä alakuloisuus rokotuspäivänä.
- Korkeintaan 1,1 °C lämmönnousua havaittiin. Lämpötilat
palasivat normaaleiksi 24 tunnin
kuluessa.
Oksentelua, makuuasentoon menoa, kouristuksia, letargiaa ja
tajuttomuutta voi harvoin esiintyä
muutama minuutti rokotteen antamisen jälkeen. Eläinten toi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VEPURED injektioneste, suspensio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
E. colin rekombinantti verotoksiini 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP, suhteellinen teho (ELISA)
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi(Al
3+
)
................................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstraani
.........................................................................................
10 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 2 päivän ikäisten porsaiden aktiivinen immunisointi,
jolla ehkäistään kuolleisuutta ja
vähennetään ödeemataudin (kolienterotoksemia) kliinisiä oireita
(joita aiheuttaa
_E. coli_
-bakteerin
tuottama verotoksiini 2e) ja vähennetään verotoksiini 2e:tä
tuottavan
_E. coli_
-bakteerin aikaansaamaa
päivittäisen painon lisääntymisen vajausta lihotusvaiheen aikana
164 päivän iästä alkaen teurastukseen
asti.
Immuniteetin kehittyminen: 21 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
112 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
-
Injektiokohdan lievä inflammaatio (halkaisija < 5 cm), joka
tyypillisesti häviää kolmessa
päivässä rokotuksesta ilman hoitoa.
- Lievä alakuloisuus rokotuspäivänä.
-
Korkeintaan 1,1 °C lämm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Vis dokumenthistorikk