Vepured

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

E. colin rekombinantti Verotoksiini 2e

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Groupe thérapeutique:

siat

Domaine thérapeutique:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

indications thérapeutiques:

Porsaiden aktiivinen immunisointi 2 päivän iästä kuolleisuuden ehkäisemiseksi ja edeema-taudin kliinisten oireiden vähentämiseksi (aiheuttama verotoksiini 2e, jota tuottaa E. coli) ja vähentämään päivittäisen painonnousun menetystä viimeistelyajan aikana verotoksiinin 2e tuottamaa E-infektiota vastaan. colia teurastettavaksi 164 päivän ikäiseltä.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-08-17

Notice patient

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
VEPURED SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VEPURED injektioneste, suspensio, sioille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
E. colin rekombinantti verotoksiini 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – suhteellinen teho (ELISA)
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
..................................................................................
2,117 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Vaalea injektioneste, suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 2 päivän ikäisten porsaiden aktiivinen immunisointi,
jolla ehkäistään kuolleisuutta ja
vähennetään ödeemataudin (kolienterotoksemia) kliinisiä oireita
(joita aiheuttaa
_E. coli_
-bakteerin
tuottama verotoksiini 2e) ja vähennetään verotoksiini 2e:tä
tuottavan
_E. coli_
-bakteerin aikaansaamaa
päivittäisen painon lisääntymisen vajausta lihotusvaiheen aikana
164 päivän iästä alkaen teurastukseen
asti.
Immuniteetin alkaminen:
21 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
112 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Injektiokohdan lievä inflammaatio (halkaisija < 5 cm), joka
tyypillisesti häviää kolmessa
päivässä rokotuksesta ilman hoitoa.
16
- Lievä alakuloisuus rokotuspäivänä.
- Korkeintaan 1,1 °C lämmönnousua havaittiin. Lämpötilat
palasivat normaaleiksi 24 tunnin
kuluessa.
Oksentelua, makuuasentoon menoa, kouristuksia, letargiaa ja
tajuttomuutta voi harvoin esiintyä
muutama minuutti rokotteen antamisen jälkeen. Eläinten toi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VEPURED injektioneste, suspensio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
E. colin rekombinantti verotoksiini 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP, suhteellinen teho (ELISA)
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi(Al
3+
)
................................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstraani
.........................................................................................
10 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 2 päivän ikäisten porsaiden aktiivinen immunisointi,
jolla ehkäistään kuolleisuutta ja
vähennetään ödeemataudin (kolienterotoksemia) kliinisiä oireita
(joita aiheuttaa
_E. coli_
-bakteerin
tuottama verotoksiini 2e) ja vähennetään verotoksiini 2e:tä
tuottavan
_E. coli_
-bakteerin aikaansaamaa
päivittäisen painon lisääntymisen vajausta lihotusvaiheen aikana
164 päivän iästä alkaen teurastukseen
asti.
Immuniteetin kehittyminen: 21 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
112 vuorokautta rokotuksen jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
-
Injektiokohdan lievä inflammaatio (halkaisija < 5 cm), joka
tyypillisesti häviää kolmessa
päivässä rokotuksesta ilman hoitoa.
- Lievä alakuloisuus rokotuspäivänä.
-
Korkeintaan 1,1 °C lämm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2017
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2017
Notice patient Notice patient grec 05-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2017
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2017
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2017
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2017

Afficher l'historique des documents