Venlafaxin Krka 150 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Venlafaksinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

KRKA Sverige AB

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Dosering :

150 mg

Legemiddelform:

Depotkapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 28 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2007-05-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
VENLAFAXIN KRKA 37,5 MG HARDE DEPOTKAPSLE
VENLAFAXIN KRKA 75 MG HARDE DEPOTKAPSLER
VENLAFAXIN KRKA 150 MG HARDE DEPOTKAPSLER
VENLAFAKSIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Venlafaxin Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Venlafaxin Krka
3.
Hvordan du bruker Venlafaxin Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venlafaxin Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Venlafaxin Krka er og hva det brukes mot
Venlafaxin Krka inneholder virkestoffet venlafaksin.
Venlafaxin Krka er et antidepressivum som tilhører en gruppe
legemidler som kalles serotonin-
noradrenalin-reopptakshemmere (SNRI). Denne gruppen legemidler brukes
til å behandle depresjon og
andre tilstander som for eksempel angstlidelser. Det antas at personer
som er deprimerte og/eller har angst
har lavere nivåer av serotonin og noradrenalin i hjernen. Det er ikke
fullstendig klarlagt hvordan
antidepressiva virker, men de kan hjelpe ved å øke nivåene av
serotonin og noradrenalin i hjernen.
Venlafaxin Krka er en behandling for voksne med depresjon. Venlafaxin
Krka brukes også til å behandle
voksne med følgende angstlidelser: generaliset angstlidelse, sosial
angstlidelse (at en har frykt for eller
unnviker sosiale situasjoner) og panikklidelser (panikkanfall). Det er
viktig å behandle depresjon eller
angstlidelser

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venlafaxin Krka 37,5 mg hard depotkapsel
Venlafaxin Krka 75 mg hard depotkapsel
Venlafaxin Krka 150 mg hard depotkapsel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Venlafaxin Krka 37,5 mg hard depotkapsel
Hver harde depotkapsel inneholder 37,5 mg venlafaksin som
venlafaksinhydroklorid.
Venlafaxin Krka 75 mg hard depotkapsel
Hver harde depotkapsel inneholder 75 mg venlafaksin som
venlafaksinhydroklorid.
Venlafaxin Krka 150 mg hard depotkapsel
Hver harde depotkapsel inneholder 150 mg venlafaksin som
venlafaksinhydroklorid.
Hjelpestoff med kjent effekt: sukrose
En 37,5 mg hard depotkapsel inneholder 32,5 mg sukrose.
En 75 mg hard depotkapsel inneholder 65 mg sukrose.
En 150 mg hard depotkapsel inneholder 130 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard depotkapsel.
Venlafaxin Krka 37,5 mg harde depotkapsler
Brunrosa og hvite (bunn: hvit, topp:brunrosa) kapsler fylt med hvite
til nesten hvite granulatkorn.
Venlafaxin Krka 75 mg harde depotkapsler
Lys rosa kapsler fylt med hvite til nesten hvite granulatkorn.
Venlafaxin Krka 150 mg harde depotkapsler
Oransjebrune kapsler fylt med hvite til nesten hvite granulatkorn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive episoder.
Til forebygging av residiverende depressive episoder.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Behandling av sosial angstlidelse.
Behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Depressive episoder
Anbefalt startdose for venlafaksin depotkapsel er 75 mg en gang
daglig. Pasienter som ikke
responderer på den initielle dosen på 75 mg/dag kan ha nytte av
doseøkninger opp til maksimalt
375 mg/dag. Doseøkninger kan foretas med intervaller på 2 uker eller
mer. Hvis klinisk berettiget,
avhengig av symptomenes alvorlighetsgrad, kan doseøkninger foretas
oftere, men ikke med kortere
intervaller enn 4 dager.
På grunn av risikoen for doserelaterte bivirkninger bør
doseøkninger kun foretas etter en klinisk