Χώρα: Νορβηγία
Γλώσσα: Νορβηγικά
Πηγή: Statens legemiddelverk
Venlafaksinhydroklorid
KRKA Sverige AB
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
150 mg
Depotkapsel, hard
Blisterpakning 28 stk
C
Markedsført
2007-05-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN VENLAFAXIN KRKA 37,5 MG HARDE DEPOTKAPSLE VENLAFAXIN KRKA 75 MG HARDE DEPOTKAPSLER VENLAFAXIN KRKA 150 MG HARDE DEPOTKAPSLER VENLAFAKSIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Venlafaxin Krka er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Venlafaxin Krka 3. Hvordan du bruker Venlafaxin Krka 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Venlafaxin Krka 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Venlafaxin Krka er og hva det brukes mot Venlafaxin Krka inneholder virkestoffet venlafaksin. Venlafaxin Krka er et antidepressivum som tilhører en gruppe legemidler som kalles serotonin- noradrenalin-reopptakshemmere (SNRI). Denne gruppen legemidler brukes til å behandle depresjon og andre tilstander som for eksempel angstlidelser. Det antas at personer som er deprimerte og/eller har angst har lavere nivåer av serotonin og noradrenalin i hjernen. Det er ikke fullstendig klarlagt hvordan antidepressiva virker, men de kan hjelpe ved å øke nivåene av serotonin og noradrenalin i hjernen. Venlafaxin Krka er en behandling for voksne med depresjon. Venlafaxin Krka brukes også til å behandle voksne med følgende angstlidelser: generaliset angstlidelse, sosial angstlidelse (at en har frykt for eller unnviker sosiale situasjoner) og panikklidelser (panikkanfall). Det er viktig å behandle depresjon eller angstlidelser Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Venlafaxin Krka 37,5 mg hard depotkapsel Venlafaxin Krka 75 mg hard depotkapsel Venlafaxin Krka 150 mg hard depotkapsel 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Venlafaxin Krka 37,5 mg hard depotkapsel Hver harde depotkapsel inneholder 37,5 mg venlafaksin som venlafaksinhydroklorid. Venlafaxin Krka 75 mg hard depotkapsel Hver harde depotkapsel inneholder 75 mg venlafaksin som venlafaksinhydroklorid. Venlafaxin Krka 150 mg hard depotkapsel Hver harde depotkapsel inneholder 150 mg venlafaksin som venlafaksinhydroklorid. Hjelpestoff med kjent effekt: sukrose En 37,5 mg hard depotkapsel inneholder 32,5 mg sukrose. En 75 mg hard depotkapsel inneholder 65 mg sukrose. En 150 mg hard depotkapsel inneholder 130 mg sukrose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Hard depotkapsel. Venlafaxin Krka 37,5 mg harde depotkapsler Brunrosa og hvite (bunn: hvit, topp:brunrosa) kapsler fylt med hvite til nesten hvite granulatkorn. Venlafaxin Krka 75 mg harde depotkapsler Lys rosa kapsler fylt med hvite til nesten hvite granulatkorn. Venlafaxin Krka 150 mg harde depotkapsler Oransjebrune kapsler fylt med hvite til nesten hvite granulatkorn. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behandling av depressive episoder. Til forebygging av residiverende depressive episoder. Behandling av generalisert angstlidelse. Behandling av sosial angstlidelse. Behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Depressive episoder Anbefalt startdose for venlafaksin depotkapsel er 75 mg en gang daglig. Pasienter som ikke responderer på den initielle dosen på 75 mg/dag kan ha nytte av doseøkninger opp til maksimalt 375 mg/dag. Doseøkninger kan foretas med intervaller på 2 uker eller mer. Hvis klinisk berettiget, avhengig av symptomenes alvorlighetsgrad, kan doseøkninger foretas oftere, men ikke med kortere intervaller enn 4 dager. På grunn av risikoen for doserelaterte bivirkninger bør doseøkninger kun foretas etter en klinisk Διαβάστε το πλήρες έγγραφο