VASOXEN PLUS 5/25 MG FILM TABLET, 28 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv ingrediens:

nebivolol hcl ve hidroklorotiyazid

Tilgjengelig fra:

ULAGAYLAR İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

C07BB12

INN (International Name):

nebivolol HCL and hydrochlorothiazide

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

fonksiyonel ve bilhassa

Autorisasjon status:

Aktif

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

1
KULLANMA TALİMATI
VASOXEN
® PLUS 5/25 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
5 mg nebivolol (nebivolol hidroklorür: 2,5 mg d-nebivolol ve 2,5 mg
l-nebivolol) ve 25 mg hidroklorotiyazid.
_ _
_ _
•
_YARDIMCI MADDE(LER):_
_ _
_Çekirdek _
_tablet:_
Laktoz
monohidrat
(sığır
sütü
kaynaklı),
polisorbat
80,
hipromelloz,
mısır
nişastası,
kroskarmelloz
sodyum,
mikrokristalin
selüloz,
kolloidal silikondioksit anhidrus, magnezyum stearat
_Kaplama:_
Hipromelloz, mikrokristalin selüloz, makrogol 40 stearat Tip I,
titanyum
dioksit, karminler (karminik asit alüminyum lake) (
_Dactylopius coccus_
kaynaklı
boyar madde).
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. VASOXEN PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. VASOXEN PLUS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. VASOXEN PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. VASOXEN PLUS’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. VASOXEN PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
VASOXEN PLUS etkin madde olarak nebivolol ve hidroklorotiyazid
içerir.
•
Nebivolol selektif beta-blokör ilaçlar grubunda (kardiyovasküler
sistem üzerinde seçici
etkili) yer alan kardiyovasküler bir ilaçtır. Kalp hızındaki
artışı önler, kalbin pompalama
2
gücünü kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde
genişletici etkiye sahiptir ve bu
etkisi

Preparatomtale

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VASOXEN
®
PLUS 5/25 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Nebivolol
5 mg
(nebivolol hidroklorür olarak: 2,5 mg SRRR-nebivolol ya da
d-nebivolol ve 2,5 mg
RSSS-nebivolol ya da l-nebivolol)
Hidroklorotiyazid
25 mg
YARDIMCI MADDE:
Laktoz monohidrat
116,75 mg
(sığır sütü kaynaklı)
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
VASOXEN PLUS bir yüzünde “5/25” kabartması olan morumsu,
yuvarlak, hafif
bikonveks film kaplı tabletlerdir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Esansiyel hipertansiyon tedavisi.
VASOXEN PLUS sabit doz kombinasyonu, nebivolol 5 mg ve
hidroklorotiyazid 25
mg
eş
zamanlı
verildiğinde
kan
basıncının
yeterince
kontrol
edildiği
hastalarda
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_ _
_Yetişkinler: _
VASOXEN PLUS, nebivolol 5 mg ve hidroklorotiyazid 25 mg eş zamanlı
verildiğinde
kan basıncının yeterince kontrol edildiğinin gösterildiği
hastalarda endikedir.
2
Doz, tercihen günün aynı saatinde alınan bir tablettir (5 mg/25
mg).
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Film kaplı tablet, yemeklerle birlikte, yeterli miktarda su ile
yutularak alınır.
_ _
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
_ _
_ _
BÖBREK YETMEZLIĞI:
VASOXEN PLUS şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara
verilmemelidir (bkz.
bölüm 4.3 ve 4.4).
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu olan
hastalara ilişkin veriler
sınırlıdır. Bu nedenle, bu hastalarda VASOXEN PLUS kullanılması
kontrendikedir.
_ _
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
18 yaş altı çocuklarda ve adolesanlarda VASOXEN PLUS’ın
güvenliliği ve etkililiği
kanıtlanmamıştır. Mevcut veri bulunmamaktadır. Bu nedenle,
çocuklar ve ergenlerde
kullanılması önerilmez.
_ _
GERIYATRIK POPÜLASYON:
75 yaş üzerindeki hastalara ilişkin sınırlı deneyim
bulunduğundan, bu has