Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de Vancomycine 500 mg - Eq. Vancomycine 500000 UI

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi SA-NV

ATC-kode:

J01XA01

INN (International Name):

Vancomycin Hydrochloride

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Poudre pour solution à diluer pour perfusion

Sammensetning:

Chlorhydrate de Vancomycine 500 mg

Administreringsrute:

Voie intraveineuse; Voie orale

Terapeutisk område:

Vancomycin

Produkt oppsummering:

CTI code: 398517-02 - Taille de l'emballage: 10 x 500 mg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 398517-01 - Taille de l'emballage: 500 mg - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3078334 - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorisasjon status:

Commercialisé: Non

Autorisasjon dato:

2011-08-25

Informasjon til brukeren

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VANCOMYCINE FRESENIUS KABI 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
VANCOMYCINE FRESENIUS KABI 1000 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE
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
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien . Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Vancomycine Fresenius Kabi et dans quels cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Vancomycine Fresenius Kabi ?
3.
Comment utiliser Vancomycine Fresenius Kabi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vancomycine Fresenius Kabi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VANCOMYCINE FRESENIUS KABI ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ ?
La vancomycine est un médicament qui appartient à un groupe
d'antibiotiques appelés “glycopeptides”. La
vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables
d’infections.
Vancomycine poudre est destinée à être utilisée en une solution
pour perfusion ou une solution orale.
La vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches
d’âges pour le traitement des infections
sévères suivantes:

Infections de la peau et des tissus situés sous la peau.

Infections des os et des articulations.

Une infection des poumons appelée "pneumonie".

Infection de le membrane entourant l’intérieur du cœur
(endocardite), et pour prévenir une endocardite
chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales
majeures
La
vancomycine peut être utilisée par voie

Preparatomtale

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 500 mg de chlorhydrate de vancomycine
(équivalent à 500 000 UI de
vancomycine). Après reconstitution avec 10 ml d’eau pour
injections, le concentrat pour solution contient
50 mg/ml de chlorhydrate de vancomycine.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion
’Une masse poreuse de couleur blanche à crème.’
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Administration intraveineuse
La vancomycine est indiquée pour tous les groupes d'âges pour le
traitement des infections suivantes (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1):

infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM)

infections des os et des articulations

pneumonies communautaires (PC)

pneumonies nosocomiales (PN), y compris pneumonies acquises sous
ventilation mécanique (PAVM)

endocardites infectieuses
La vancomycine est également indiquée dans tous les groupes d'âges
en prophylaxie péri-opératoire anti
bactérienne chez les patients présentant un risque élevé de
développer une endocardite bactérienne lors
d'interventions chirurgicales majeures.
Administration orale
La vancomycine est indiquée dans tous les groupes d'âges pour le
traitement des infections à Clostridium
difficile
(ICD) (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des agents
antibactériens.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_ _
Si nécessaire, la vancomycine doit être administrée en association
à d'autres antibiotiques.
_Administration intraveineuse _
La dose initiale est à adapter au poids corporel total. Il est
attendu que les adaptations des doses suivantes
soient basées sur les concentrations sériques afin d'atteindre les
concentrations thérapeutiques cibles. La
fonction rénale doit ê