Vaborem

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2023

Aktiv ingrediens:

meropenem trihidrat, vaborbactam

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapeutisk område:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indikasjoner:

Vaborem je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb pri odraslih:Zapleteno okužbo sečil (cUTI), vključno z pyelonephritisComplicated znotraj trebušne okužbe (cIAI)Bolnišnično pridobljene pljučnice (HAP), vključno z ventilator, povezanih pljučnica (VAP). Zdravljenje bolnikov z bacteraemia, ki se pojavlja v povezavi z ali obstaja sum, da je povezana z, vse okužbe, ki so navedene zgoraj. Vaborem je tudi navedeno, za zdravljenje okužb zaradi aerobni Gram-negativne organizmov pri odraslih z omejenimi možnosti zdravljenja. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2018-11-20

Informasjon til brukeren

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International O. L. S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611, Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1334/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vaborem 1 g/1 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
meropenem/vaborbaktam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 g meropenema/1 g vaborbaktama
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev karbonat
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Preberite priloženo navodilo.
intravenska uporaba
Samo za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25 °C.
24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International O. L. S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611, Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1334/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
VABOREM 1 G/1 G PRAŠEK ZA KONCENTR
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vaborem 1 g/1 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje meropenem trihidrat, ki ustreza 1 g meropenema, in 1
g vaborbaktama.
Po rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 50 mg meropenema in 50 mg
vaborbaktama (glejte poglavje 6.6).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
bel do svetlo rumen prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vaborem je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb pri
odraslih (glejte poglavji 4.4 in 5.1):
•
zapletene okužbe sečil, vključno s pielonefritisom,
•
zapletene intraabdominalne okužbe,
•
bolnišnična pljučnica, vključno z ventilatorsko pljučnico.
Zdravljenje bolnikov z bakteriemijo, ki se pojavlja v povezavi s
katero koli od zgoraj naštetih okužb ali se
sumi, da je z njimi povezana.
Zdravilo
Vaborem je indicirano tudi za zdravljenje okužb z aerobnimi
gramnegativnimi bakterijami pri
odraslih bolnikih, pri katerih so možnosti zdravljenja omejene
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice o pravilni uporabi
protibakterijskih učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pri odraslih bolnikih z omejenimi možnostmi zdravljenja se smejo
okužbe z aerobnimi gramnegativnimi
organizmi zdraviti z zdravilom Vaborem šele po posvetu z zdravnikom,
ki ima ustrezne izkušnje z
zdravljenjem infekcijskih bolezni (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
V preglednici 1 je prikazan priporočeni intravenski odmerek za
bolnike z očistkom kreatinina (CrCl)
≥ 40 ml/min (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
3
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENI INTRAVENSKI ODMEREK ZA BOLNIKE Z OČISTKOM KREATININA
(CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Vrsta okužbe
Odmerek zdravila
Vaborem
(meropenem/
vaborbaktam)
2
Pogostnost
odmerjanja
Trajanje
infund
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk