Umpimycin vet intramammaarisuspensio

Land: Finland

Språk: finsk

Kilde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiv ingrediens:

Benethamine penicillin, Framycetin sulfate, Penethamate hydriodide

Tilgjengelig fra:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

ATC-kode:

QJ51RC25

INN (International Name):

Benethamine penicillin, Framycetin sulfate, Penethamate hydriodide

Legemiddelform:

intramammaarisuspensio

Enheter i pakken:

Kaupan: 20 x 5 ml (VNR-numero: 151068)

Resept typen:

Resepti: 20 x 5 ml

Terapeutisk område:

Penetamaattihydrojodidi

Autorisasjon status:

Myyntilupa myönnetty

Autorisasjon dato:

1986-06-18

Informasjon til brukeren

1
PAKKAUSSELOSTE
Umpimycin vet intramammaarisuspensio
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Saksa
Valmistaja:
Lohmann Pharma Herstellung GmbH & Co. KG
27472 Cuxhaven
Saksa
Haupt Pharma Latina S.r.l
04100 Borgo San Michele - Latina
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Umpimycin vet intramammaarisuspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
5 millilitraa (yksi ruisku) sisältää:
Vaikuttavina aineina:
Penetamaattihydrojodidia 100 mg (vastaa 100 000 IU
bentsyylipenisilliiniä)
Benetamiinipenisilliiniä
280 mg (vastaa 300 000 IU bentsyylipenisilliiniä)
Framysetiinisulfaattia 100 mg
Apuaineina:
Alumiinimonostearaattia
Hydrattua risiiniöljyä
Nestemäistä parafiinia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Penisilliinille ja framysetiinille herkkien bakteerien aiheuttaman
utaretulehduksen hoito ja
ennaltaehkäisy naudalla umpeenpanon yhteydessä.
5.
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bentsyylipenisilliinille tai framysetiinille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
2
Yliherkkyysreaktiot penisilliinille ovat mahdollisia.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi ruisku tyhjennetään kuhunkin utareneljännekseen lypsyn
jälkeen umpeen laitettaessa.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Ennen antoa utare tyhjennetään täysin. Vetimen pää puhdistetaan
huolella ja desinfioidaan. Varo
likaamasta utaretuubin kärkeä.
10.
VAROAIKA
Teurastus: 9 vuorokautta.
Maito: Jos lääkkeenannon ja poikimisen välinen aika on vähintään
35 vuorokautta, varoaika on 36
tuntia poikimisesta. Jos lääkkeenannon ja poikimisen välinen aika
on vähemmän kuin 35 vuorokautta,
varoaika on 37 vuorokautta annostelusta.
11.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 ºC.
Ei

Preparatomtale

1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Umpimycin vet intramammaarisuspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 5 ml ruisku sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Penetamaattihydrojodidi 100 mg (vastaa 100 000 IU
bentsyylipenisilliiniä)
Benetamiinipenisilliini 280 mg (vastaa 300 000 IU
bentsyylipenisilliiniä)
Framysetiinisulfaatti 100 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Intramammaarisuspensio.
Paksuhko valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Penisilliinille ja framysetiinille herkkien bakteerien aiheuttaman
utaretulehduksen hoito ja
ennaltaehkäisy umpeenpanon yhteydessä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bentsyylipenisilliinille ja framysetiinille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Penisilliinit voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita injektoituina,
hengitettyinä, syötyinä tai
ihokontaktissa. Reaktiot voivat joskus olla hengenvaarallisia.
Beetalaktaameille yliherkän henkilön ei
tule käsitellä valmistetta. Jos ilmaantuu ihottumaa, kasvojen,
huulien tai kurkunpään turvotusta tai
hengitysvaikeuksia, on otettava yhteyttä lääkäriin.
2
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Yliherkkyysreaktiot penisilliinille ovat mahdollisia.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Valmistetta ei tule käyttää laktaation aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Tietoja ei ole saatavilla.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
1 ruisku tyhjennetään kuhunkin utareneljännekseen lypsyn jälkeen
umpeen laitettaessa. Ennen antoa
utare tyhjennetään täysin. Vetimen pää puhdistetaan huolella ja
desinfioidaan. Varo likaamasta
utaretuubin kärkeä.
4.10
YLIANNOSTUS (OIREET, HÄTÄTOIMENPITEET, VASTALÄÄKKEET)
(TARVITTAESSA)
Ei mainittavaa.
4.11
VAROAIKA
Teurastus: 9 vuoro