Ultibro Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2021

Aktiv ingrediens:

l'indacaterolo, Glycopyrronium bromuro

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi, Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasjoner:

Ultibro Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMMI/43 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ultibro Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ultibro Breezhaler
3.
Come usare Ultibro Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ultibro Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Ultibro Breezhaler
1.
COS’È ULTIBRO BREEZHALER E A COSA SERVE
CHE COS’È ULTIBRO BREEZHALER
Questo medicinale contiene due principi attivi chiamati indacaterolo e
glicopirronio, che appartengono
a un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE ULTIBRO BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ULTIBRO BREEZHALER

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ultibro Breezhaler 85 microgrammi/43 microgrammi polvere per
inalazione, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 143 microgrammi di indacaterolo maleato,
equivalente a 110 microgrammi
di indacaterolo e 63 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti
a 50 microgrammi di
glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 110 microgrammi di
indacaterolo maleato equivalente a 85 microgrammi di indacaterolo e 54
microgrammi di glicopirronio
bromuro, equivalenti a 43 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 23,5 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente gialla e corpo trasparente incolore,
contenenti una polvere da bianca a
quasi bianca, con il codice prodotto “IGP110.50” stampato in blu
sotto due bande blu sul corpo e il
logo aziendale (
) stampato in nero sulla testa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ultibro Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Ultibro Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Ultibro Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile, nello stesso giorno. I
pazienti devono essere istruiti a non assumere più di una dose al
giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Ultibro Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni).
3
_Compromissione renale _
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013