Ultibro Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

l'indacaterolo, Glycopyrronium bromuro

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi, Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikace:

Ultibro Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMMI/43 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ultibro Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ultibro Breezhaler
3.
Come usare Ultibro Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ultibro Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Ultibro Breezhaler
1.
COS’È ULTIBRO BREEZHALER E A COSA SERVE
CHE COS’È ULTIBRO BREEZHALER
Questo medicinale contiene due principi attivi chiamati indacaterolo e
glicopirronio, che appartengono
a un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE ULTIBRO BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ULTIBRO BREEZHALER

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ultibro Breezhaler 85 microgrammi/43 microgrammi polvere per
inalazione, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 143 microgrammi di indacaterolo maleato,
equivalente a 110 microgrammi
di indacaterolo e 63 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti
a 50 microgrammi di
glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 110 microgrammi di
indacaterolo maleato equivalente a 85 microgrammi di indacaterolo e 54
microgrammi di glicopirronio
bromuro, equivalenti a 43 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 23,5 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente gialla e corpo trasparente incolore,
contenenti una polvere da bianca a
quasi bianca, con il codice prodotto “IGP110.50” stampato in blu
sotto due bande blu sul corpo e il
logo aziendale (
) stampato in nero sulla testa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ultibro Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Ultibro Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Ultibro Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile, nello stesso giorno. I
pazienti devono essere istruiti a non assumere più di una dose al
giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Ultibro Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni).
3
_Compromissione renale _
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2013

Zobrazit historii dokumentů