TYLOPLUS INJ, soluţie injectabilă

Land: Moldova

Språk: rumensk

Kilde: ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

Aktiv ingrediens:

Tilmicosin

Tilgjengelig fra:

S.C. Crida Pharm SRL, România

INN (International Name):

Tilmicosin

Legemiddelform:

Soluţie injectabilă

Enheter i pakken:

Flacoane x 50, 100, 250 ml

Resept typen:

Cu prescripţie veterinara

Produsert av:

S.C. Crida Pharm SRL, România

Autorisasjon dato:

2017-12-21

Informasjon til brukeren

PROSPECT
TYLOPLUS
INJ'
300
mglml,
solutie
injectabila
pentru bovine
si ovine
l.Numele
si
adresa
detinatorului
autorizatiei
de
comercializare
S.C.
CRIDA
PHARM
S.R.L.
Str.
Intrarea
Vagonetului,
Nr'
2,
Bloc
101,
Ap'
47
'
Sector
6'
Bucuregti,
Romdnia.
Te1.+40
021430
4399
E-mail
offi
ce@cridapharm'ro
Producator
responsabil
pentru
eliberarea
seriei
s.c.
CRIDA
PHARM
S.R.L,
Str.
Stadionului,
Nr.
1,
oltenila,
Jud'
caldraqi'
Tel:
+
40
024
251
5005,
Fax:
*
40
024
25I
5925
E-mail
offi
[e-mail]
2.DE|IUMIREAPRODUSULUIMEDICINALVETERINAR:
TYLOPLUS
INJ,
300
mg/ml
,
solutie
injectabila
penffu
bovine
si ovine
tilmicozin
3.DECLARAREASUBSTANTEIACTIVESIAALTORINGREDIENTE
Un
ml
conline:
v
Substanta
activa:
tilmicozin.
"300
mg
Excipienti:
acid
ortofosforic,
propilenglicol
(E
1520),
apa
pentru
ptepatate
injectabile
4.INDICATII:
Bovine
Tratamentul
bolii
respiratorii
bovine
asociate
cu
Mannheimia
haemolytica
qi
Pasteurella
mulfrocida'
Tratamentul
necrobacilozei
interdigitale'
Ovine
Tratamentul
infectiilor
tractului
respirator
cauzate
de
Mannheimia
haemolitica
si
Pasteurella
mutocida.
Tratamentul
pododermatitei
la
oi
cauzate
de
Dichelobacter
nodosus
si
Fusobacterium
necroPhorum.
Tratamentul
mamitei
acute
ovine
cauzate
de
Staphylococcus
aureus
si
Mycoplasma
agalactiae.
5.CONTRAIITIDICATII:
A
nu
se
administra
intravenos'
A
nu
se
administra
intramuscular'
Anuseadministramieilorcugreutateamaimic6de15kg.
A
nu
se
administra
Primatelor'
A
nu
se
administra
Porcinelor'
A
nu se'administra
cailor
9i
mdgarilor'
A
nu
se
administra
caPrelor'
Nu
se
utilizeazd,in
cazde
hipersensibilitate
la substanla
activd
sau
la
oricare
dintre
excipienli'
6.REACTII
ADVERSE:
ocazional'
o
inflamare
difuzdugoard
poate
apdrea
la
locul
de
injectare,
insd
aceasta
dispare
in
decurs
de
cinci
pdnd
la
opt
zile.'incaLurirur",
uufost
observate
decubit,
lipsd
de
coordonare
gi
convulsii.
Decesul
bovinelor
a
fost
observat
dupd
o
dozd
intravenoasi
unici
de
5
mglkg
greutate
corporali
gi
dupr
injectarea
subcutanatd
a
dozelor
d.e
150
mg/kg
greutate
corporal6
la
intervale
de
72
de
.o