Pajjiż: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)
Tilmicosin
S.C. Crida Pharm SRL, România
Tilmicosin
Soluţie injectabilă
Flacoane x 50, 100, 250 ml
Cu prescripţie veterinara
S.C. Crida Pharm SRL, România
2017-12-21
PROSPECT TYLOPLUS INJ' 300 mglml, solutie injectabila pentru bovine si ovine l.Numele si adresa detinatorului autorizatiei de comercializare S.C. CRIDA PHARM S.R.L. Str. Intrarea Vagonetului, Nr' 2, Bloc 101, Ap' 47 ' Sector 6' Bucuregti, Romdnia. Te1.+40 021430 4399 E-mail offi ce@cridapharm'ro Producator responsabil pentru eliberarea seriei s.c. CRIDA PHARM S.R.L, Str. Stadionului, Nr. 1, oltenila, Jud' caldraqi' Tel: + 40 024 251 5005, Fax: * 40 024 25I 5925 E-mail offi ce@cridapharm.ro 2.DE|IUMIREAPRODUSULUIMEDICINALVETERINAR: TYLOPLUS INJ, 300 mg/ml , solutie injectabila penffu bovine si ovine tilmicozin 3.DECLARAREASUBSTANTEIACTIVESIAALTORINGREDIENTE Un ml conline: v Substanta activa: tilmicozin. "300 mg Excipienti: acid ortofosforic, propilenglicol (E 1520), apa pentru ptepatate injectabile 4.INDICATII: Bovine Tratamentul bolii respiratorii bovine asociate cu Mannheimia haemolytica qi Pasteurella mulfrocida' Tratamentul necrobacilozei interdigitale' Ovine Tratamentul infectiilor tractului respirator cauzate de Mannheimia haemolitica si Pasteurella mutocida. Tratamentul pododermatitei la oi cauzate de Dichelobacter nodosus si Fusobacterium necroPhorum. Tratamentul mamitei acute ovine cauzate de Staphylococcus aureus si Mycoplasma agalactiae. 5.CONTRAIITIDICATII: A nu se administra intravenos' A nu se administra intramuscular' Anuseadministramieilorcugreutateamaimic6de15kg. A nu se administra Primatelor' A nu se administra Porcinelor' A nu se'administra cailor 9i mdgarilor' A nu se administra caPrelor' Nu se utilizeazd,in cazde hipersensibilitate la substanla activd sau la oricare dintre excipienli' 6.REACTII ADVERSE: ocazional' o inflamare difuzdugoard poate apdrea la locul de injectare, insd aceasta dispare in decurs de cinci pdnd la opt zile.'incaLurirur", uufost observate decubit, lipsd de coordonare gi convulsii. Decesul bovinelor a fost observat dupd o dozd intravenoasi unici de 5 mglkg greutate corporali gi dupr injectarea subcutanatd a dozelor d.e 150 mg/kg greutate corporal6 la intervale de 72 de .o Aqra d-dokument sħiħ