TUDORZA GENUAIR Poudre (à dose mesurée)

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Bromure d'aclidinium

Tilgjengelig fra:

COVIS PHARMA GMBH

ATC-kode:

R03BB05

INN (International Name):

ACLIDINIUM BROMIDE

Dosering :

400MCG

Legemiddelform:

Poudre (à dose mesurée)

Sammensetning:

Bromure d'aclidinium 400MCG

Administreringsrute:

Inhalation

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154531001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-03-02

Preparatomtale

COPYRIGHT Covis Pharma GmbH
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MONOGRAPHIE
TUDORZA
® GENUAIR
®
bromure d’aclidinium en poudre sèche pour inhalation orale
400 mcg de bromure d’aclidinium par dose mesurée
Bronchodilatateur
(antagoniste muscarinique à longue durée d’action)
Importé par:
Innomar Strategies Inc.
3430 Superior Court
Oakville, Ontario
L6L 0C4
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 266599
TUDORZA
® et le logo sont des marques déposées d'Almirall, S.A., utilisées
sous licence par Covis
Pharma GmbH.
GENUAIR® est une marque déposée du groupe AstraZeneca, utilisée
sous licence par Covis Pharma
GmbH.
Covis Pharma GmbH.
Grafenauweg 12, 6300 Zug
Switzerland
www.covispharma.com
Date de préparation
:
12 SEPT 2022
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE
COPYRIGHT Covis Pharma GmbH
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...............