Land: Bulgaria
Språk: bulgarsk
Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Цефалексина
Nexmune Italy S.R.L
QJ01DB01
Cefalexin
50 mg/ml
перорална суспензия
перорално приложение
По лекарско предписание
ACS Dobfar S.p.A
котки, кучета
Карентен срок: не е приложимо
валидно
2020-08-11
1 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3008 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Tsefalen 50 mg/ml прах за перорална суспензия за кучета до 20 kg и котки 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Един ml от реконституираната перорална суспензия съдържа: Активна субстанция: Cefalexin (като cefalexin monohydrate) 50 mg (еквивалентно на cefalexin monohydrate 52,6 mg) Една бутилка с 66,6 g прах за перорална суспензия съдържа: Активна субстанция: Cefalexin 5 000,0 mg (еквивалентно на cefalexin monohydrate 5 259,1 mg) Една бутилка с 40,0 g прах за перорална суспензия съдържа: Активна субстанция: Cefalexin 3 000,0 mg (еквивалентно на cefalexin monohydrate 3 155,4 mg) Ексципиенти: За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Прах за перорална суспензия. Прах с бял цвят. Реконституирана суспензия: суспензия с червен цвят. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Кучета до 20 kg и котки. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни КУЧЕТА: За лечение на инфекции на дихателната система, урогениталната система и кожата, локализирани инфекции в меките тъкани и стомашно-чревни инфекции, предизвикани от бактерии, чувствит Les hele dokumentet