TruScient

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2015

Aktiv ingrediens:

dibotermin alfa

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

Proteini morfogenetiċi għall-għadam

Indikasjoner:

Aġent osteoindużiv għall-użu fit-trattament ta 'ksur tal-għadam fit-tul bħala addizzjoni għal kura kirurġika standard bl-użu ta' tnaqqis fil-fratturi miftuħ fil-klieb.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2011-12-14

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
TruScient 0.66 mg kit għall-impjantazzjoni ghall-klieb.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vjala waħda ta’ lijofiliżżat fiha:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Wara r-rikostituzzjoni TruScient fih 0.2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (recombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) hija proteina umana
dderivata minn recombinant cell line tal-ovarja taċ-Chinese Hamster.
Żewġ sponoż magħmula minn collagen Bovine Tip I.
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kit għall-impjant
Lijofiliżżat abjad u solvet ċar mingħajr kulur.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament ta’ ksur tal-għadam it-twal fil-klieb bħala aġġunt
fil-kura kirurġika standard b’riduzzjoni
ta’ ksur miftuħ.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każijiet ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb li għandhom skeletru immature, għandhom infezzjoni
fil-post tal-operazzjoni, ksur
patoloġiku, jew kanċer malinn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Dan il-prodott mediċinali veterinarju għandu jintuża minn
veterinarju kkwalifikat.
Medicinal product no longer authorised
3
Jekk l-istruzzjonijiet għall-użu ta’ TruScient mhumiex segwiti sew
dan jista’ jwassal ghal nuqqas fis-
sigurta’ u l-effiċjenza.
Biex tiġi evitata nefħa eċċessiva wara l-operazzjoni, uża biss
l-ammont ta’ sponoż TruScient
ippreparati li hemm bżonn biex ikunu mgħottija l-linji ta’ ksur u
difetti li jintlaħqu (anqas minn waħda
sa’ żewġ sponoż ipprepar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
TruScient 0.66 mg kit għall-impjantazzjoni ghall-klieb.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vjala waħda ta’ lijofiliżżat fiha:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Wara r-rikostituzzjoni TruScient fih 0.2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (recombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) hija proteina umana
dderivata minn recombinant cell line tal-ovarja taċ-Chinese Hamster.
Żewġ sponoż magħmula minn collagen Bovine Tip I.
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kit għall-impjant
Lijofiliżżat abjad u solvet ċar mingħajr kulur.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament ta’ ksur tal-għadam it-twal fil-klieb bħala aġġunt
fil-kura kirurġika standard b’riduzzjoni
ta’ ksur miftuħ.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każijiet ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb li għandhom skeletru immature, għandhom infezzjoni
fil-post tal-operazzjoni, ksur
patoloġiku, jew kanċer malinn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Dan il-prodott mediċinali veterinarju għandu jintuża minn
veterinarju kkwalifikat.
Medicinal product no longer authorised
3
Jekk l-istruzzjonijiet għall-użu ta’ TruScient mhumiex segwiti sew
dan jista’ jwassal ghal nuqqas fis-
sigurta’ u l-effiċjenza.
Biex tiġi evitata nefħa eċċessiva wara l-operazzjoni, uża biss
l-ammont ta’ sponoż TruScient
ippreparati li hemm bżonn biex ikunu mgħottija l-linji ta’ ksur u
difetti li jintlaħqu (anqas minn waħda
sa’ żewġ sponoż ipprepar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk