Trulicity

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-03-2023

Aktiv ingrediens:

Dulaglutide

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                72
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
73
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
TRULICITY 1,5 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
TRULICITY 3 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
TRULICITY 4,5 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
dulaglutide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Trulicity e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Trulicity
3.
Come usare Trulicity
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trulicity
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRULICITY E A COSA SERVE
Trulicity contiene un principio attivo chiamato dulaglutide ed è
usato per abbassare lo zucchero nel
sangue (glucosio) in adulti e in bambini di età pari o superiore a 10
anni con diabete mellito di tipo 2 e
può aiutare a prevenire le malattie cardiache.
Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina e l'insulina che il
corpo produce non funziona come dovrebbe.
Quando questo accade, lo zucchero (glucosio) si accumula nel sangue.
Trulicity viene utilizzato:
-
da solo se il suo livello di zucchero nel sangue non è adeguatamente
controllato con la dieta e
l'esercizio fisico da soli e non può prendere la metformina (un altro
medicinale per il diabete).
-
o con altri medicinali per il diabete quando questi non sono
sufficienti a controllare i livelli di
zucch
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Trulicity 0,75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Trulicity 1,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Trulicity 3 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Trulicity 4,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 0,75 mg di dulaglutide
*
in 0,5 mL di soluzione.
Trulicity 1,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 1,5 mg di dulaglutide
*
in 0,5 mL di soluzione.
Trulicity 3 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 mg di dulaglutide
*
in 0,5 mL di soluzione.
Trulicity 4,5
mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 4,5 mg di dulaglutide* in 0,5 mL di
soluzione.
*
prodotta in cellule CHO con la tecnica del DNA ricombinante.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete mellito tipo 2
Trulicity è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o
superiore a 10 anni affetti da diabete
mellito tipo 2 non adeguatamente controllato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico
•
come monoterapia quando l’uso di metformina è considerato
inappropriato a causa di
intolleranza o controindicazioni
•
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi clinici rispetto alle combinazioni, agli
effetti sul controllo glicemico e agli
eventi cardiovascolari e alle popolazioni studiate, vedere i paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
_Monoterapia _
La dose raccomandata è di 0,75 mg una volta a settimana.
_Terapia di associazione _
La dose raccomandata è di 1,5 mg una volta a settimana.
Se necessario,
•
la dose di 1,5
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk