Trulicity

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Dulaglutide

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10BJ05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dulaglutide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                72
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
73
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
TRULICITY 1,5 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
TRULICITY 3 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
TRULICITY 4,5 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
dulaglutide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Trulicity e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Trulicity
3.
Come usare Trulicity
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trulicity
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRULICITY E A COSA SERVE
Trulicity contiene un principio attivo chiamato dulaglutide ed è
usato per abbassare lo zucchero nel
sangue (glucosio) in adulti e in bambini di età pari o superiore a 10
anni con diabete mellito di tipo 2 e
può aiutare a prevenire le malattie cardiache.
Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina e l'insulina che il
corpo produce non funziona come dovrebbe.
Quando questo accade, lo zucchero (glucosio) si accumula nel sangue.
Trulicity viene utilizzato:
-
da solo se il suo livello di zucchero nel sangue non è adeguatamente
controllato con la dieta e
l'esercizio fisico da soli e non può prendere la metformina (un altro
medicinale per il diabete).
-
o con altri medicinali per il diabete quando questi non sono
sufficienti a controllare i livelli di
zucch
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Trulicity 0,75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Trulicity 1,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Trulicity 3 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Trulicity 4,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 0,75 mg di dulaglutide
*
in 0,5 mL di soluzione.
Trulicity 1,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 1,5 mg di dulaglutide
*
in 0,5 mL di soluzione.
Trulicity 3 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 mg di dulaglutide
*
in 0,5 mL di soluzione.
Trulicity 4,5
mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 4,5 mg di dulaglutide* in 0,5 mL di
soluzione.
*
prodotta in cellule CHO con la tecnica del DNA ricombinante.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete mellito tipo 2
Trulicity è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o
superiore a 10 anni affetti da diabete
mellito tipo 2 non adeguatamente controllato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico
•
come monoterapia quando l’uso di metformina è considerato
inappropriato a causa di
intolleranza o controindicazioni
•
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi clinici rispetto alle combinazioni, agli
effetti sul controllo glicemico e agli
eventi cardiovascolari e alle popolazioni studiate, vedere i paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
_Monoterapia _
La dose raccomandata è di 0,75 mg una volta a settimana.
_Terapia di associazione _
La dose raccomandata è di 1,5 mg una volta a settimana.
Se necessario,
•
la dose di 1,5
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi