TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

troxérutine

Tilgjengelig fra:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-kode:

C05CA04

INN (International Name):

troxérutine

Dosering :

3,5 g

Legemiddelform:

poudre

Sammensetning:

composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,272 g

Terapeutisk område:

MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Produkt oppsummering:

357 147-6 ou 34009 357 147 6 3 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,272 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2013;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

2001-06-14

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2011
Dénomination du médicament
TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse et de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
.........................................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus),
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Insuffisance veineuse: 1 sachet-dose par jour à prendre de
préférence au cours du repas.
·
Crise hémorroïdaire: 1 sachet-dose par jour à prendre de
préférence au cours du repas pendant 7 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et ce traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique p