Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
troxérutine
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C05CA04
troxérutine
3,5 g
poudre
composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g
orale
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,272 g
MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
357 147-6 ou 34009 357 147 6 3 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,272 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2013;
Archivée
2001-06-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/08/2011 Dénomination du médicament TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins). Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et de la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/08/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TROXERUTINE EG 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Troxérutine ......................................................................................................................................... 3,5 g Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus), · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. · Insuffisance veineuse: 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas. · Crise hémorroïdaire: 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et ce traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique p Lire le document complet