Trocoxil

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2020

Aktiv ingrediens:

mavacoxibului

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Indikasjoner:

Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate bolii articulare degenerative la câini, în cazurile în care este indicat un tratament continuu care depășește o lună.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2008-09-09

Informasjon til brukeren

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
TROCOXIL 6 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TROCOXIL 20 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TROCOXIL 30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TROCOXIL 75 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TROCOXIL 95 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trocoxil 6 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 20 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 75 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 95 mg comprimate masticabile pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Comprimatele mai conțin și următorii excipienți:
Sucroză
Celuloză microcristalină silicifiată
Aromă artificială de carne de vacă ca pudră
Croscarmeloză sodică
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Comprimat triunghiular cu aspect maroniu marmorat având ștanțat
concentrația pe o parte iar pe
partea opusă este nescris.
17
4 .
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Trocoxil comprimate masticabile este indicat pentru tratamentul
durerii și inflamației asociate cu
afecțiunea degenerativă articulară la câini în condițiile în
care se indică un tratament continuu cu o
durată mai mare de o lună de zile.
Trocoxil aparține unui grup de medicamente denumite Antiinflamatorii
Non Steroidiene (AINS) care
se utilizează pentru a trata durerea și inflamația.
5 .
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la câinii cu vârste mai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trocoxil 6 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 20 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 75 mg comprimate masticabile pentru câini
Trocoxil 95 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimat triunghiular cu aspect maroniu marmorat având ștanțat
concentrația pe o parte iar pe
partea opusă este nescris.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini cu vârsta de 12 luni sau mai mari.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu afecțiunea
degenerativă articulară la câini în
condițiile în care se indică un tratament continuu cu o durată mai
mare de o lună de zile.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la câinii cu vârste mai mici de 12 luni și/sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câinii care suferă de ulcerații sau hemoragii
gastro-intestinale.
Nu se utilizează când sunt semne de tulburări hemoragice.
Nu se utilizează în cazurile de afecțiuni renale sau hepatice.
Nu se utilizează în cazurile de insuficiență cardiacă.
Nu se utilizează la cățelele gestante, de reproducție sau în
lactație.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare din excipienți.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
sulfonamide.
Nu se utilizează concomitent cu glucocorticoizi sau alte medicamente
antiinflamatorii non steroidice
(AINS),vezi secțiunea 4.8.
Evitați utilizarea la animalele deshidratate, hipovolemice sau
hipotensive, deoarece există un risc
potențial de 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk