Trimbow

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-04-2022

Aktiv ingrediens:

Beclometasona dipropionato, fumarato de formoterol di-hidratado, Glycopyrronium brometo de

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutisk område:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Indikasjoner:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-07-17

Informasjon til brukeren

                                97
B. FOLHETO INFORMATIVO
98
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRIMBOW 87 MICROGRAMAS/5 MICROGRAMAS/9 MICROGRAMAS SOLUÇÃO
PRESSURIZADA PARA INALAÇÃO
dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol
di-hidratado/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trimbow e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trimbow
3.
Como utilizar Trimbow
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trimbow
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRIMBOW E PARA QUE É UTILIZADO
Trimbow é um medicamento para ajudar a respirar que contém as três
substâncias ativas:
•
dipropionato de beclometasona,
•
fumarato de formoterol di-hidratado e
•
glicopirrónio.
O dipropionato de beclometasona pertence a um grupo de medicamentos
chamados corticosteroides,
os quais atuam de modo a reduzir o inchaço e a irritação nos seus
pulmões.
O formoterol e o glicopirrónio são medicamentos chamados
broncodilatadores de ação prolongada.
Atuam de modos diferentes para relaxar os músculos nas suas vias
respiratórias, ajudando a abrir mais
as vias respiratórias e permitindo-lhe respirar mais facilmente.
O tratamento regular com estas três substâncias ativas ajuda a
aliviar e prevenir os sintomas como falta
de ar, pieira e tosse em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva.
Trimbow é utilizado para o tratamento regular da
•
doença pulmonar obst
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trimbow 87 microgramas/5 microgramas/9 microgramas solução
pressurizada para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai pelo aplicador bucal) contém 87
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
9 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 11 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Cada dose calibrada (a dose que sai pela válvula) contém 100
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 6 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
10 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 12,5 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Excipiente com efeito conhecido:
Trimbow contém 8,856 mg de etanol por atuação.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução pressurizada para inalação (Líquido pressurizado para
inalação)
Solução líquida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
Tratamento de manutenção em doentes adultos com DPOC moderada a
grave, que não são
adequadamente tratados com uma associação de um corticosteroide
inalado e um agonista beta2 de
ação prolongada ou com uma associação de um agonista beta2 de
ação prolongada e um antagonista
muscarínico de ação prolongada (para efeitos a nível de controlo
de sintomas e prevenção de
exacerbações, ver secção 5.1).
Asma
Tratamento de manutenção da asma, em adultos não adequadamente
controlados com uma associação
de manutenção de um agonista beta2 de ação prolongada e uma dose
média de corticosteroide inalado,
e que tenham apresentado uma ou mais exacerbações da asma no ano
precedente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de duas inalações duas vezes por dia.
A dose máxima é de duas inalações duas vezes por dia.
Os doentes devem ser aconselhados a tomar Trimbow todos os dias mes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Vis dokumenthistorikk