Triaxis Injektionssuspension in Fertigspritze

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Tetanus-Toxoid Adsorbiert; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert; Bordetella Pertussis-Antigen, Adsorbiert

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kode:

J07AJ52

INN (International Name):

Tetanus Toxoid Adsorbed; Diphteria Antigen, Adsorbed; Bordetella Pertussis Antigen, Adsorbed

Legemiddelform:

Injektionssuspension in Fertigspritze

Sammensetning:

Tetanus-Toxoid Adsorbiert ; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert ; Bordetella Pertussis-Antigen, Adsorbiert

Administreringsrute:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Terapeutisk område:

Pertussis, Purified Antigen, Combinations with Toxoids

Produkt oppsummering:

CTI-code: 502222-03 - Packmaß: 1 x Injection needle + 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-02 - Packmaß: 10 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-05 - Packmaß: 2 x Injection needle + 0.5 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3707767 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-04 - Packmaß: 10 (1 x Injection needle + 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-06 - Packmaß: 10 (2 x Injection needle + 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRIAXIS
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE
Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis(azellulär, aus
Komponenten)-Impfstoff
(adsorbiert, mit reduziertem Antigengehalt)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
BZW. IHR KIND MIT DEM
IMPFSTOFF GEIMPFT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker
oder das
medizinische Fachpersonal.
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Dieser Impfstoff wurde Ihnen bzw. Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an
Dritte weiter.
-
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt, Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Triaxis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Triaxis Ihnen oder Ihrem Kind
verabreicht wird?
3.
Wie und wann wird Triaxis verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Triaxis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRIAXIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Triaxis (Tdap) ist ein Impfstoff. Impfstoffe werden verabreicht, um
vor Infektionskrankheiten zu
schützen. Sie bewirken, dass der Körper einen eigenen Schutz gegen
die Bakterien aufbaut, gegen die
der Impfstoff gerichtet ist.
Mit diesem Impfstoff wird nach einer kompletten Grundimmunisierung der
Schutz vor Diphtherie,
Tetanus (Wundstarrkrampf) und Pertussis (Keuchhusten) bei Kindern ab 4
Jahren, Jugendlichen und
Erwachsenen aufgefrischt.
Die Einnahme von Triaxis während der Schwangerschaft ermöglicht,
dass im Mutterleib ein Schutz an
das Kind weitergegeben wird, damit es in den ersten Lebensmonaten vor
Keuchhusten geschützt ist.
EINSCHRÄNKUNGEN DES IMPFSCHUTZES
Triaxis schützt nur vor Erkrankungen, die durch Bakterien verursacht