Pays: Belgique
Langue: allemand
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tetanus-Toxoid Adsorbiert; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert; Bordetella Pertussis-Antigen, Adsorbiert
Sanofi Pasteur Europe
J07AJ52
Tetanus Toxoid Adsorbed; Diphteria Antigen, Adsorbed; Bordetella Pertussis Antigen, Adsorbed
Injektionssuspension in Fertigspritze
Tetanus-Toxoid Adsorbiert ; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert ; Bordetella Pertussis-Antigen, Adsorbiert
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Pertussis, Purified Antigen, Combinations with Toxoids
CTI-code: 502222-03 - Packmaß: 1 x Injection needle + 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-02 - Packmaß: 10 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-05 - Packmaß: 2 x Injection needle + 0.5 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3707767 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-04 - Packmaß: 10 (1 x Injection needle + 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 502222-06 - Packmaß: 10 (2 x Injection needle + 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TRIAXIS INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis(azellulär, aus Komponenten)-Impfstoff (adsorbiert, mit reduziertem Antigengehalt) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE BZW. IHR KIND MIT DEM IMPFSTOFF GEIMPFT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieser Impfstoff wurde Ihnen bzw. Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie ihn nicht an Dritte weiter. - Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Triaxis und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor Triaxis Ihnen oder Ihrem Kind verabreicht wird? 3. Wie und wann wird Triaxis verabreicht? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Triaxis aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TRIAXIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Triaxis (Tdap) ist ein Impfstoff. Impfstoffe werden verabreicht, um vor Infektionskrankheiten zu schützen. Sie bewirken, dass der Körper einen eigenen Schutz gegen die Bakterien aufbaut, gegen die der Impfstoff gerichtet ist. Mit diesem Impfstoff wird nach einer kompletten Grundimmunisierung der Schutz vor Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und Pertussis (Keuchhusten) bei Kindern ab 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen aufgefrischt. Die Einnahme von Triaxis während der Schwangerschaft ermöglicht, dass im Mutterleib ein Schutz an das Kind weitergegeben wird, damit es in den ersten Lebensmonaten vor Keuchhusten geschützt ist. EINSCHRÄNKUNGEN DES IMPFSCHUTZES Triaxis schützt nur vor Erkrankungen, die durch Bakterien verursacht Lire le document complet