Tranexam comprimate filmate 250 mg
Land: Moldova
Språk: rumensk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Informasjon til brukeren
(PIL)
11-06-2024
Offentlig vurderingsrapport
(PAR)
21-05-2014
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Aktiv ingrediens:
Acid tranexamicum
Tilgjengelig fra:
Nijfarm SA
ATC-kode:
B02AA02
INN (International Name):
Acidum tranexamicum
Dosering :
250 mg
Legemiddelform:
comprimate filmate
Enheter i pakken:
N10; N10x3
Resept typen:
Cu reteta
Produsert av:
Nijfarm SA (prod.: Compania chimico-farmaceutica din Obninsk SAI, Rusia)
Autorisasjon dato:
2014-04-29
Informasjon til brukeren
Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20568 din 29.04.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TRANEXAM
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Tranexam
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Acidum tranexamicum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _acid tranexamic – 250 mg;
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, hiproloză, carboximetilamidon de sodiu,
talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu; film: hipromeloză, dioxid de titan,
talc, macrogol.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate, biconvexe, de culoare albă. În secţiune transversală – de
culoare albă sau albă cu nuanţă bej sau gri.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antifibrinolitice, aminoacizi. B02AA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparat antifibrinolitic. Acidul tranexamic inhibă specific activarea profibrinolizinei
(plasminogenului) şi transformarea lui în fibrinolizină (plasmină). Posedă acţiune
hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea fibrinolizinei
(patologia trombocitelor, menoragie). De asemenea acidul tranexamic pe contul
inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide active, care participă în reacţiile alergice
şi inflamatorii, posedă acţiune
antialergică şi antiinflamatoare.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Absorbţia la administrarea internă în intervalul dozelor de 0,5-2 g – 30-50%.
Concentraţia plasmatică maximă la administrarea dozelor de 0,5 g, 1 g şi 2 g se
realizează timp de 3 ore, concent
Les hele dokumentet
