Země: Moldavsko
Jazyk: rumunština
Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Acid tranexamicum
Nijfarm SA
B02AA02
Acidum tranexamicum
250 mg
comprimate filmate
N10; N10x3
Cu reteta
Nijfarm SA (prod.: Compania chimico-farmaceutica din Obninsk SAI, Rusia)
2014-04-29
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20568 din 29.04.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TRANEXAM COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Tranexam DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Acidum tranexamicum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă: _acid tranexamic – 250 mg; _excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, hiproloză, carboximetilamidon de sodiu, talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu; film: hipromeloză, dioxid de titan, talc, macrogol. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, biconvexe, de culoare albă. În secţiune transversală – de culoare albă sau albă cu nuanţă bej sau gri. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antifibrinolitice, aminoacizi. B02AA02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Preparat antifibrinolitic. Acidul tranexamic inhibă specific activarea profibrinolizinei (plasminogenului) şi transformarea lui în fibrinolizină (plasmină). Posedă acţiune hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea fibrinolizinei (patologia trombocitelor, menoragie). De asemenea acidul tranexamic pe contul inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide active, care participă în reacţiile alergice şi inflamatorii, posedă acţiune antialergică şi antiinflamatoare. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Absorbţia la administrarea internă în intervalul dozelor de 0,5-2 g – 30-50%. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea dozelor de 0,5 g, 1 g şi 2 g se realizează timp de 3 ore, concent Přečtěte si celý dokument