Land: Sverige
Språk: svensk
Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tramadolhydroklorid
G.L. Pharma GmbH
N02AX02
Tramadol hydrochloride
50 mg
Filmdragerad tablett
tramadolhydroklorid 50 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Tramadol
Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Burk, 1000 tabletter (dosdispensering och sjukhusförpackning); Blister, 20 tabletter; Blister, 250 tabletter; Burk, 200 tabletter; Blister, 100 x 1 tablett (endos)
Godkänd
1997-04-11
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRADOLAN 50 MG FILMDRAGERAD TABLETT tramadolhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Tradolan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Tradolan 3. Hur du använder Tradolan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Tradolan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TRADOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Tramadolhydroklorid, det aktiva ämnet i Tradolan, är ett smärtstillande medel som tillhör den klass opioider som verkar på det centrala nervsystemet. Tramadolhydroklorid verkar smärtlindrande genom att påverka specifika nervceller i ryggmärgen och hjärnan. Tradolan används för behandling av måttlig till svår smärta. Tramadolhydroklorid som finns i Tradolan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRADOLAN ANVÄND INTE TRADOLAN - om du är allergisk mot tramadolhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du nyligen har använt alkohol, sömntabletter, smärtstillande medel eller psykofarmaka (läkemedel som påverkar sinnesstämning/humör och känsloliv). - om du samtidigt använder MAO-hämmare (vissa läkemedel för behandlin Les hele dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tradolan 50 mg filmdragerade tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller: tramadolhydroklorid 50 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Vit, rund och bikonvex. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av måttlig till svår smärta. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Dosen ska anpassas beroende på smärtintensitet och individuell känslighet. Generellt ska den lägsta effektiva dosen av analgetika användas. En total daglig dos på 400 mg tramadolhydroklorid bör inte överskridas förutom under speciella kliniska omständigheter. Titrering till högre doser bör ske långsamt för att minimera övergående biverkningar. Såvida inte annat föreskrivs skall Tradolan administreras på följande sätt: _Vuxna och ungdomar 12 år och äldre_ Vanlig startdos är 50 mg (1 tablett). Om tillräcklig smärtlindring inte erhållits efter 30-60 minuter kan ytterligare 50 mg (1 tablett) administreras. Vid akuta smärttillstånd rekommenderas en initial dos på 100 mg (2 tabletter). Vanligtvis är 50-100 mg tramadol 3-4 gånger per dygn tillräckligt (3-8 tabletter). _Äldre patienter_ Dosjustering för patienter med normal lever- och njurfunktion som är under 75 år är vanligtvis inte nödvändig. Eliminationen för tramadol kan bli förlängd hos patienter över 75 år. I dessa fall bör dosintervallet förlängas individuellt. Vid ökad dosering måste patientens tillstånd noga övervakas. _Pediatrisk population_ Tradolan är inte lämpligt för barn under 12 år. _Njurinsufficiens/dialysbehandling och leverinsufficiens_ Hos patienter med njur- och/eller leverinsufficiens är eliminationen av tramadol fördröjd. I dessa fall kan dosintervallet behöva förlängas beroende på patientens behov. Tradolan rekommenderas inte till patienter med gravt nedsatt njurfunktion och/eller leverinsufficiens. Administreringssätt Tabletterna ska sväljas me Les hele dokumentet