Tobi Podhaler

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

Tobramycin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials for systemic use,

Terapeutisk område:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasjoner:

Tobi Podhaler is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary infection due to Pseudomonas aeruginosa in adults and children aged 6 years and older with cystic fibrosis. See sections 4.4 and 5.1 regarding data in different age groups.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2011-07-20

Informasjon til brukeren

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOBI PODHALER 28 MG INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
tobramycin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TOBI Podhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you take TOBI Podhaler
3.
How to take TOBI Podhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store TOBI Podhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use with the Podhaler device (
_overleaf_
)
1.
WHAT TOBI PODHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TOBI PODHALER IS
TOBI Podhaler contains a medicine called tobramycin which is an
antibiotic. This antibiotic belongs
to a class called aminoglycosides.
WHAT TOBI PODHALER IS USED FOR
TOBI Podhaler is used in patients aged 6 years and older who have
cystic fibrosis to treat lung
infections caused by bacteria called
_Pseudomonas aeruginosa._
For the best results from this medicine, please use it as this leaflet
instructs you.
HOW TOBI PODHALER WORKS
TOBI Podhaler is a powder for inhalation that is filled into capsules.
When you inhale TOBI Podhaler,
the antibiotic can enter directly into your lungs to fight against the
bacteria causing the infection and to
improve your breathing.
WHAT IS _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
It is a very common bacterium that infects the lungs of nearly
everyone with cystic fibrosis at some
time during their lives. Some people do not get this infection until
later on in their lives, while others
get it very young. It is one of the most damaging bacteria for p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TOBI Podhaler 28 mg inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 28 mg tobramycin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule
Clear colourless capsules containing a white to almost white powder,
with “MYL TPH” printed in
blue on one part of the capsule and Mylan logo printed in blue on the
other part of the capsule.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
TOBI Podhaler is indicated for the suppressive therapy of chronic
pulmonary infection due to
_Pseudomonas aeruginosa_
in adults and children aged 6 years and older with cystic fibrosis.
See sections 4.4 and 5.1 regarding data in different age groups.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The dose of TOBI Podhaler is the same for all patients within the
approved age range, regardless of
age or weight. The recommended dose is 112 mg tobramycin (4 x 28 mg
capsules), administered twice
daily for 28 days. TOBI Podhaler is taken in alternating cycles of 28
days on treatment followed by
28 days off treatment. The two doses (of 4 capsules each) should be
inhaled as close as possible to
12 hours apart and not less than 6 hours apart.
_ _
_Missed doses _
In case of missed dose with at least 6 hours until the next dose, the
patient should take the dose as soon
as possible. Otherwise, the patient should wait for the next dose and
not inhale more capsules to make
up for the missed dose.
_Duration of treatment _
Treatment with TOBI Podhaler should be continued on a cyclical basis
for as long as the physician
considers the patient is gaining clinical benefit from the treatment
with TOBI Podhaler. If clinical
deterioration of pulmonary status is evident, additional or
alternative anti-pseudomonal therapy should
be considered. See also information on clini
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet