Tobi Podhaler

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tobramycin

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

J01GB01

Designació comuna internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Antibacterials for systemic use,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Tobi Podhaler is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary infection due to Pseudomonas aeruginosa in adults and children aged 6 years and older with cystic fibrosis. See sections 4.4 and 5.1 regarding data in different age groups.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-07-20

Informació per a l'usuari

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOBI PODHALER 28 MG INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
tobramycin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TOBI Podhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you take TOBI Podhaler
3.
How to take TOBI Podhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store TOBI Podhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use with the Podhaler device (
_overleaf_
)
1.
WHAT TOBI PODHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TOBI PODHALER IS
TOBI Podhaler contains a medicine called tobramycin which is an
antibiotic. This antibiotic belongs
to a class called aminoglycosides.
WHAT TOBI PODHALER IS USED FOR
TOBI Podhaler is used in patients aged 6 years and older who have
cystic fibrosis to treat lung
infections caused by bacteria called
_Pseudomonas aeruginosa._
For the best results from this medicine, please use it as this leaflet
instructs you.
HOW TOBI PODHALER WORKS
TOBI Podhaler is a powder for inhalation that is filled into capsules.
When you inhale TOBI Podhaler,
the antibiotic can enter directly into your lungs to fight against the
bacteria causing the infection and to
improve your breathing.
WHAT IS _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
It is a very common bacterium that infects the lungs of nearly
everyone with cystic fibrosis at some
time during their lives. Some people do not get this infection until
later on in their lives, while others
get it very young. It is one of the most damaging bacteria for p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TOBI Podhaler 28 mg inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 28 mg tobramycin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule
Clear colourless capsules containing a white to almost white powder,
with “MYL TPH” printed in
blue on one part of the capsule and Mylan logo printed in blue on the
other part of the capsule.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
TOBI Podhaler is indicated for the suppressive therapy of chronic
pulmonary infection due to
_Pseudomonas aeruginosa_
in adults and children aged 6 years and older with cystic fibrosis.
See sections 4.4 and 5.1 regarding data in different age groups.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The dose of TOBI Podhaler is the same for all patients within the
approved age range, regardless of
age or weight. The recommended dose is 112 mg tobramycin (4 x 28 mg
capsules), administered twice
daily for 28 days. TOBI Podhaler is taken in alternating cycles of 28
days on treatment followed by
28 days off treatment. The two doses (of 4 capsules each) should be
inhaled as close as possible to
12 hours apart and not less than 6 hours apart.
_ _
_Missed doses _
In case of missed dose with at least 6 hours until the next dose, the
patient should take the dose as soon
as possible. Otherwise, the patient should wait for the next dose and
not inhale more capsules to make
up for the missed dose.
_Duration of treatment _
Treatment with TOBI Podhaler should be continued on a cyclical basis
for as long as the physician
considers the patient is gaining clinical benefit from the treatment
with TOBI Podhaler. If clinical
deterioration of pulmonary status is evident, additional or
alternative anti-pseudomonal therapy should
be considered. See also information on clini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents