Land: Portugal
Språk: portugisisk
Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Tilmicosina 300.0 mg
VetPharma Animal Health
QJ01FA91
Tilmicosina
Solução injetável
Via subcutânea
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Ovinos
Tilmicosina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias; Leite (bovinos) - 36 dias. Se for admin. a vacas durante o período seco ou a vacas leiteiras gestantes, o leite não deve ser utilizado para consumo humano até aos 36 dias após o parto.; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (ovinos) - 18 dias. Se for admin. a ovelhas durante o período seco ou a ovelhas gestantes, o leite não deve ser utilizado para consumo humano até aos 18 dias após o parto.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim
ES/V/0140/001/II/003 Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos 05 de setembro de 2017 Página 1 de 36 RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO ES/V/0140/001/II/003 Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos 05 de setembro de 2017 Página 2 de 36 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Tilmipril 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Tilmicosina ........................................................ 300 mg EXCIPIENTES: Propilenoglicol ................................................. 250 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução límpida, amarelada a amarelo-acastanhada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1. ESPÉCIE (S) - ALVO Bovinos e ovinos 4.2. INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Bovinos: Tratamento da doença respiratória bovina associada a _Mannheimia haemolytica_ e _Pasteurella multocida_. Tratamento da necrobacilose interdigital. Ovinos: Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por _ Mannheimia haemolytica _ e _Pasteurella multocida_. Tratamento de doença podal em ovinos causada por _Dichelobacter _ _nodosus _ e _Fusobacterium necrophorum. _ Tratamento da mastite ovina aguda causada por _Staphylococcus aureus _e _Mycoplasma _ _agalactiae_. 4.3. CONTRAINDICAÇÕES Não administrar por via intravenosa. Não administrar por via intramuscular. Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg. Não administrar a primatas. Não administrar a suínos. Não administrar a cavalos e burros. Não administrar a cabras. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. ES/V/0140/001/II/003 Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos 05 de setembro de 2017 Página 3 de 36 4.4. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE – ALVO OVINOS Os ensai Les hele dokumentet