Tilmipril 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos

Χώρα: Πορτογαλία

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Δραστική ουσία:

Tilmicosina 300.0 mg

Διαθέσιμο από:

VetPharma Animal Health

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01FA91

INN (Διεθνής Όνομα):

Tilmicosina

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solução injetável

Οδός χορήγησης:

Via subcutânea

Τρόπος διάθεσης:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Θεραπευτική ομάδα:

Bovinos, Ovinos

Θεραπευτική περιοχή:

Tilmicosina

Περίληψη προϊόντος:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias; Leite (bovinos) - 36 dias. Se for admin. a vacas durante o período seco ou a vacas leiteiras gestantes, o leite não deve ser utilizado para consumo humano até aos 36 dias após o parto.; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (ovinos) - 18 dias. Se for admin. a ovelhas durante o período seco ou a ovelhas gestantes, o leite não deve ser utilizado para consumo humano até aos 18 dias após o parto.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 188/01/09DFVPT Autorizado Sim

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RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tilmipril 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tilmicosina ........................................................
300
mg
EXCIPIENTES:
Propilenoglicol ................................................. 250
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, amarelada a amarelo-acastanhada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE (S) - ALVO
Bovinos e ovinos
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Tratamento da doença respiratória bovina associada a
_Mannheimia haemolytica_ e
_Pasteurella multocida_.
Tratamento da necrobacilose interdigital.
Ovinos:
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por _
Mannheimia haemolytica _ e
_Pasteurella multocida_.
Tratamento
de
doença
podal
em
ovinos
causada
por
_Dichelobacter _
_nodosus _
e
_Fusobacterium necrophorum. _
Tratamento da mastite ovina aguda causada por _Staphylococcus aureus
_e _Mycoplasma _
_agalactiae_.
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg.
Não administrar a primatas.
Não administrar a suínos.
Não administrar a cavalos e burros.
Não administrar a cabras.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos
excipientes.
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4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE – ALVO
OVINOS
Os ensai